Sylvant

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

siltuksimabas

Предлага се от:

Recordati Netherlands B.V.

АТС код:

L04AC11

INN (Международно Name):

siltuximab

Терапевтична група:

Imunosupresantai

Терапевтична област:

Milžiniškas limfmazgių hiperplazija

Терапевтични показания:

SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugiacentrė Kastelmano liga (DKL, kurie žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) neigiamas ir žmogaus viruso-8 (ŽHV-8) neigiamas.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2014-05-22

Листовка

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SYLVANT 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Siltuksimabas (
_siltuximabum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SYLVANT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SYLVANT
3.
Kaip vartoti SYLVANT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SYLVANT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SYLVANT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA SYLVANT
SYLVANT yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra monokloninis antikūnas (tam tikras baltymo tipas),
kuris selektyviai jungiasi prie
organizmo antigeno (tikslinio baltymo), vadinamo interleukinu-6
(IL-6).
KAM SYLVANT VARTOJAMAS
SYLVANT skirtas gydyti daugiacentrę Kastelmano (
_Castleman's_
) ligą (DKL) suaugusiems
pacientams, kuriems nenustatyta žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
ar žmogaus herpes viruso
(HHV-8) infekcija.
Daugiacentrė Kastlemano liga sukelia gerybinių (nevėžinių)
auglių atsiradimą kūno limfmazgiuose.
Šios ligos simptomai gali būti nuovargio pojūtis, naktinis
prakaitavimas, dilgčiojimas ir apetito
praradimas.
KAIP SYLVANT VEIKIA
Pacientai, sergantys DKL, gamina per daug IL-6 ir, manoma, kad tai
skatina nenormalų tam tikrų
ląstelių limfmazgiuose augimą. Surišdamas IL-6 siltuksimabas
slopi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
SYLVANT 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 100 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
SYLVANT 400 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename vienkartiniame flakone yra 400 mg siltuksimabo (
_siltuximabum_
) miltelių infuzinio
tirpalo koncentratui. Ištirpinus, paruošto tirpalo 1 ml yra 20 mg
siltuksimabo.
Siltuksimabas yra chimerinis (žmogaus-pelės) imunoglobulino G1κ
(IgG1κ) monokloninis antikūnas.
Jis pagamintas naudojant kininio žiurkėno patelių kiaušidžių
(angl.,
_ Chinese hamster ovary [CHO]_
)
ląstelių liniją rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui (milteliai koncentratui).
Preparatas yra šaldant išdžiovinti balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
SYLVANT skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra
daugiacentrė Kastelmano liga (DKL)
ir kuriems nenustatytas žmogaus imunodeficito virusas (ŽIV) bei
žmogaus herpes virusas (HHV-8).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi suleisti kvalifikuotas sveikatos
priežiūros specialistas esant tinkamai
medicininei priežiūrai.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 11 mg/kg siltuksimabo infuzuojama į veną
per 1 valandą, vartojama kas
3 savaites, kol gydymas sėkmingas.
_Gydymo kriterijai_
Labo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2018
Листовка Листовка испански 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-07-2023
Листовка Листовка чешки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-07-2023
Листовка Листовка датски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-07-2023
Листовка Листовка немски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-07-2023
Листовка Листовка естонски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-07-2023
Листовка Листовка гръцки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-07-2023
Листовка Листовка английски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2018
Листовка Листовка френски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-07-2023
Листовка Листовка италиански 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2018
Листовка Листовка латвийски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2018
Листовка Листовка унгарски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-07-2023
Листовка Листовка малтийски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2018
Листовка Листовка полски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-07-2023
Листовка Листовка португалски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2018
Листовка Листовка румънски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-07-2023
Листовка Листовка словашки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-07-2023
Листовка Листовка словенски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2018
Листовка Листовка фински 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-07-2023
Листовка Листовка шведски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-07-2023
Листовка Листовка норвежки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-07-2023
Листовка Листовка исландски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-07-2023
Листовка Листовка хърватски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите