Sprimeo HCT

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

C09XA52

INN (Международно Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична област:

hypertensjon

Терапевтични показания:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Sprimeo HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Sprimeo HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2011-06-23

Листовка

                                142
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
143
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo HCT er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo HCT
3.
Hvordan du bruker Sprimeo HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo HCT
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO HCT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo HCT tabletter inneholder to virkestoffer som heter aliskiren
og hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er et virkestoff som tilhører en ny legemiddelklasse kalt
reninhemmere. Disse reduserer
mengden angiotensin II som produseres av kroppen. Angiotensin II gjør
at blodkarene trekker seg
sammen, slik at blodtrykket øker. Når mengden angiotensin II
reduseres, slapper blodårene av, og
blodtrykket senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer: Hver tablett inneholder 25 mg laktosemonohydrat og 24,5
mg hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Sprimeo HCT er indisert hos pasienter som ikke oppnår adekvat
blodtrykkskontroll med aliskiren eller
hydroklortiazid alene.
Sprimeo HCT er indisert som substitusjonsterapi for de pasienter som
er tilfredsstillende kontrollert
med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, ved samme doser som i
kombinasjonen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo HCT er én tablett daglig. Sprimeo HCT bør tas
én gang daglig sammen med et
lett måltid, fortrinnsvis til samme tid hver dag. Sprimeo HCT bør
ikke tas sammen med
grapefruktjuice.
Den antihypertensive effekten er klart tilstede innen 1 uke, og den
maksimale effekten sees vanligvis
innen 4 uker.
Dosering hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
aliskiren eller hydroklortiazid
monoterapi
Individuell dosetitrering med hver av de enkelte komponentene
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det anses klinisk hensiktsmessig, kan skifte fra
monoterapi til fast kombinasjon
vurderes.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg kan gis til pasienter der blodtrykket ikke
er tilstrekkelig kontrollert
med aliskiren 150 mg eller hydroklortiazid 12,5 mg alene.
Dersom blodtrykket fremdeles ikke er under kontroll etter 2-4 ukers
behandling kan dosen økes til
maksimalt Sprimeo HCT 300 mg/25 mg daglig. Doseringen bør
individualiseres og justeres etter
pasientens kliniske respons.
Legemidle
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-08-2012
Листовка Листовка испански 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-08-2012
Листовка Листовка чешки 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-08-2012
Листовка Листовка датски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-08-2012
Листовка Листовка немски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-08-2012
Листовка Листовка естонски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-08-2012
Листовка Листовка гръцки 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-08-2012
Листовка Листовка английски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-08-2012
Листовка Листовка френски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-08-2012
Листовка Листовка италиански 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-08-2012
Листовка Листовка латвийски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-08-2012
Листовка Листовка литовски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-08-2012
Листовка Листовка унгарски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-08-2012
Листовка Листовка малтийски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-08-2012
Листовка Листовка нидерландски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-08-2012
Листовка Листовка полски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-08-2012
Листовка Листовка португалски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-08-2012
Листовка Листовка румънски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-08-2012
Листовка Листовка словашки 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-08-2012
Листовка Листовка словенски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-08-2012
Листовка Листовка фински 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-08-2012
Листовка Листовка шведски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-08-2012
Листовка Листовка исландски 28-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-08-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите