Rixubis

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Nonacog gamma

Предлага се от:

Baxalta Innovations GmbH

АТС код:

B02BD04

INN (Международно Name):

nonacog gamma

Терапевтична група:

Antihaemorrhagiás

Терапевтична област:

B hemofília

Терапевтични показания:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2014-12-19

Листовка

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIXUBIS 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
nonakog gamma (rekombináns humán IX. véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a RIXUBIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a RIXUBIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a RIXUBIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a RIXUBIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIXUBIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A RIXUBIS hatóanyaga a nonakog gamma; ez a gyógyszer egy IX.
véralvadási faktor-termék.
A IX. faktor az emberi vér természetes összetevője, amely a
hatékony véralvadáshoz szükséges.
A RIXUBIS-t a B típusú hemofíliával (Christmas betegség, egy
öröklött vérzési rendellenesség,
amelyet a IX. faktor hiánya okoz) diagnosztizált betegeknél
alkalmazzák. A hiányzó IX. faktor
helyettesítésével működik, ami 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 250 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 50 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 500 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 100 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 200 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 2000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 400 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 3000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 600 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
A hatáserősséget (NE) az Európai Gyógyszerkönyv egyszakaszos
véralvadási próbája segítségével
határoztuk meg. A RIXUBIS specifikus aktivitása körülbelül
200–390 NE/mg fehérje.
A nonakog gamma (rekombináns IX. véralvadási faktor) egyláncú,
tisztított glikoprotein,
amelyben 415 aminosav van. Rekomb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-02-2015
Листовка Листовка испански 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-09-2022
Листовка Листовка чешки 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-09-2022
Листовка Листовка датски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-09-2022
Листовка Листовка немски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-09-2022
Листовка Листовка естонски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-09-2022
Листовка Листовка гръцки 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-09-2022
Листовка Листовка английски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-02-2015
Листовка Листовка френски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-09-2022
Листовка Листовка италиански 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-02-2015
Листовка Листовка латвийски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-02-2015
Листовка Листовка литовски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-09-2022
Листовка Листовка малтийски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-02-2015
Листовка Листовка нидерландски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-02-2015
Листовка Листовка полски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-09-2022
Листовка Листовка португалски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-02-2015
Листовка Листовка румънски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-09-2022
Листовка Листовка словашки 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-09-2022
Листовка Листовка словенски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-02-2015
Листовка Листовка фински 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-09-2022
Листовка Листовка шведски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-09-2022
Листовка Листовка норвежки 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-09-2022
Листовка Листовка исландски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-09-2022
Листовка Листовка хърватски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-02-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите