Rixubis

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Nonacog gamma

Предлага се от:

Baxalta Innovations GmbH

АТС код:

B02BD04

INN (Международно Name):

nonacog gamma

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична област:

Hæmofili B

Терапевтични показания:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2014-12-19

Листовка

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIXUBIS 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 1.000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 2.000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 3.000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
nonacog gamma (rekombinant human koagulationsfaktor IX)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge RIXUBIS
3.
Sådan skal du bruge RIXUBIS
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RIXUBIS indeholder det aktive stof nonacog gamma og er et
koagulationsfaktor IX-præparat. Faktor
IX er en normal bestanddel af menneskers blod og er nødvendig for at
blodet kan størkne effektivt.
RIXUBIS bruges til patienter med hæmofili B (Christmas' sygdom, en
arvelig blodsygdom, der
skyldes mangel på faktor IX). Det virker ved at erstatte den
manglende faktor IX, så patientens blod
kan størkne.
RIXUBIS bruges til behandling og forebyggelse af blødning hos
patienter i alle aldersgrupper med
hæmofili B.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE RIXUBIS
BRUG IKKE RIXUBIS
-
hvis du er allergisk over for nonacog gamma eller et af de øvrige
indholdsstoffer i RIXUBIS
(angivet i punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for hamsterprote
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
RIXUBIS 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 1.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 2.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 3.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
RIXUBIS 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 250 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), svarende til en koncentration på 50 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 500 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), svarende til en koncentration på 100 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 1.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1.000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor
IX (rDNA), svarende til en koncentration på 200 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 2.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 2.000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor
IX (rDNA), svarende til en koncentration på 400 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 3.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 3.000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor
IX (rDNA), svarende til en koncentration på 600 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
Potensen (IE) bestemmes ved hjælp af Den Europæiske Farmakopés
1-trins koagulationsanalyse.
RIXUBIS' specifikke aktivitet er ca. 200-390 IE/mg protein.
Nonacog gamma (rekombinant koagulationsfaktor IX) er et enkeltkædet
renset glykoprotein
med 415 aminosyrer. Det er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
en cellelinje fra kinesiske
ha
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-02-2015
Листовка Листовка испански 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-09-2022
Листовка Листовка чешки 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-09-2022
Листовка Листовка немски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-09-2022
Листовка Листовка естонски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-09-2022
Листовка Листовка гръцки 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-09-2022
Листовка Листовка английски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-02-2015
Листовка Листовка френски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-09-2022
Листовка Листовка италиански 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-02-2015
Листовка Листовка латвийски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-02-2015
Листовка Листовка литовски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-09-2022
Листовка Листовка унгарски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-09-2022
Листовка Листовка малтийски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-02-2015
Листовка Листовка нидерландски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-02-2015
Листовка Листовка полски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-09-2022
Листовка Листовка португалски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-02-2015
Листовка Листовка румънски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-09-2022
Листовка Листовка словашки 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-09-2022
Листовка Листовка словенски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-02-2015
Листовка Листовка фински 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-09-2022
Листовка Листовка шведски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-09-2022
Листовка Листовка норвежки 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-09-2022
Листовка Листовка исландски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-09-2022
Листовка Листовка хърватски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-02-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите