ProteqFlu

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Vcp 2242 viirus / Vcp1529 viirus / Vcp1533 viirus / vCP3011 viirus

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI05AD02

INN (Международно Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Hobused

Терапевтична област:

Immunoloogilised ravimid, Live viral vaccines hobuste gripi viirus

Терапевтични показания:

Aktiivse immuniseerimise hobuse nelja kuu vanuste või vanemate hobuste gripi vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2003-03-06

Листовка

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
PROTEQFLU SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu süstesuspensioon hobustele.
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011). ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel: 5 kuud pärast
esimest vaktsineerimist ja 1 aasta
pärast 3-ndat vaktsineerimist .
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
15
6.
KÕRVALTOIMED
Süstekohale võib tekkida mööduv paistetus , mis tavaliselt taandub
4 päeva jooksul. Harvadel
juhtudel võib paistetuse läbimõõt olla kuni 15-20 cm ning kesta
2-3 nädalat ning nõuda
sümptomaatilist ravi.
Harvadel juhtudel võib esineda valu, lokaalne hüpertermia ja lihaste
jäikus.
Väga harvadel juhtudel on täheldatud abstsessi moodustumist.
Võib esineda kerget kehatemperatuuri tõusu (maksim. 1,5 °C) 1,
erandjuhtudel 2 päeva jooksul.
Erandjuhtudel võib vaktsineerimisjärgsel päeva täheldada apaatiat
ja isu vä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProteqFlu süstesuspensioon hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos 1 ml sisaldab:
AKTIIVSED TOIMEAINED:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinantne canarypox virus (vCP2242) .......... ≥ 5.3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/ Richmond/1/07 [H
3
N
8
] recombinant canarypox virus (vCP3011). ≥ 5.3 log10 FAID
50
*
* vCP sisaldus, kontrollituna globaalse FAID
50
(fluorestsentstesti infitseeriv doos 50%) ja qPCR suhe
vCP-de vahel.
ADJUVANT:
Karbomeer
.........................................................................................................................................
4 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Hobune
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
4 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste
gripi vastu, et vähendada
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist.
Immuunsuse algus: 14 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus skeemi järgi vaktsineerimisel: 5 kuud pärast
esimest vaktsineerimist ja 1 aasta
pärast 3-ndat vaktsineerimist .
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole
4.5.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Vaktsineeritakse ainult terveid loomi.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Süstekohale võib tekkida mööduv paistetus, mis tavaliselt taandub
4 päeva jooksul. Harvadel juhtudel
võib paistetuse läbimõõt olla kuni 15-20 cm ning kesta 2-3
nädalat ning nõuda sümptomaatilist ravi.
Harvadel juhtudel võib esineda valu , lokaalne hüpertermia ja
lihaste jäikus.
Väga harvadel juhtudel on täheldatud abstsessi moodustumist.
Erandjuhtudel v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-10-2014
Листовка Листовка испански 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-11-2020
Листовка Листовка чешки 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-11-2020
Листовка Листовка датски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-11-2020
Листовка Листовка немски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-11-2020
Листовка Листовка гръцки 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-11-2020
Листовка Листовка английски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-10-2014
Листовка Листовка френски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-11-2020
Листовка Листовка италиански 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-10-2014
Листовка Листовка латвийски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-10-2014
Листовка Листовка литовски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-11-2020
Листовка Листовка унгарски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-11-2020
Листовка Листовка малтийски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-10-2014
Листовка Листовка полски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-11-2020
Листовка Листовка португалски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-10-2014
Листовка Листовка румънски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-11-2020
Листовка Листовка словашки 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-11-2020
Листовка Листовка словенски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-10-2014
Листовка Листовка фински 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-11-2020
Листовка Листовка шведски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-11-2020
Листовка Листовка норвежки 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-11-2020
Листовка Листовка исландски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-11-2020
Листовка Листовка хърватски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите