Nonafact

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lidský koagulační faktor IX

Предлага се от:

Sanquin Plasma Products B.V.

АТС код:

B02BD04

INN (Международно Name):

human coagulation factor IX

Терапевтична група:

Antihemoragika

Терапевтична област:

Hemofilie B

Терапевтични показания:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2001-07-03

Листовка

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-02-2020
Листовка Листовка испански 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-02-2020
Листовка Листовка датски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-02-2020
Листовка Листовка немски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-02-2020
Листовка Листовка естонски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-02-2020
Листовка Листовка гръцки 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-02-2020
Листовка Листовка английски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-02-2020
Листовка Листовка френски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-02-2020
Листовка Листовка италиански 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-02-2020
Листовка Листовка латвийски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-02-2020
Листовка Листовка литовски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-02-2020
Листовка Листовка унгарски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-02-2020
Листовка Листовка малтийски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-02-2020
Листовка Листовка полски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-02-2020
Листовка Листовка португалски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-02-2020
Листовка Листовка румънски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-02-2020
Листовка Листовка словашки 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-02-2020
Листовка Листовка словенски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-02-2020
Листовка Листовка фински 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-02-2020
Листовка Листовка шведски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-02-2020
Листовка Листовка норвежки 10-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2017
Листовка Листовка исландски 10-01-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2017
Листовка Листовка хърватски 18-02-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-02-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите