Melovem

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Dopharma Research B.V.

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Pigs; Calves

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

CattleFor gebruik in acute infectie van de luchtwegen met de juiste antibiotica te verminderen klinische verschijnselen bij het vee. Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratatietherapie om klinische symptomen te verminderen bij kalveren van meer dan één week oud en jong, niet-melkgevend rundvee. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van acute mastitis, in combinatie met antibiotische therapie. PigsFor gebruik in niet-infectieuze motorische stoornissen te verminderen van de symptomen van kreupelheid en ontsteking. Voor de verlichting van postoperatieve pijn geassocieerd met kleine weke delen chirurgie zoals castratie. Voor aanvullende therapie bij de behandeling van puerperale septikemie en toxemie (mastitis-metritis-agalactie syndroom) met geschikte antibioticatherapie. HorsesFor gebruik in de verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische aandoeningen van het bewegingsapparaat. Voor de verlichting van pijn geassocieerd met paardenkoliek.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2009-07-07

Листовка

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
DE VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Houder van de vergunning voor vervaardiging verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Eén ml bevat:
Meloxicam
5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol
50 mg
Een heldere, groengele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
RUNDVEE:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibiotica therapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
VARKENS:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
38
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische studies werd regelmatig een zwelling van voorbijgaande
aard gerapporteerd na subcutane
toediening bij rundvee. 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Melovem 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOF(FEN):
Benzylalcohol 50 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, groen-gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee (kalveren en jongvee) en varkens
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Rundvee:
Voor gebruik bij acute respiratoire infecties in combinatie met een
geschikte antibioticumtherapie, om
de klinische symptomen te verminderen bij rundvee.
Voor gebruik bij diarree in combinatie met orale rehydratietherapie,
om de klinische symptomen te
verminderen bij kalveren ouder dan één week en niet-melkgevend
jongvee.
Voor de verlichting van post-operatieve pijn bij kalveren na het
onthoornen.
Varkens:
Voor gebruik bij niet-infectieuze aandoeningen van het
bewegingsapparaat om de symptomen van
kreupelheid en ontsteking te verminderen.
Voor verlichting van post-operatieve pijn bij kleine chirurgische
ingrepen aan weke delen, zoals
castratie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan een verminderde lever-, hart-
of nierfunctie en hemorragische
aandoeningen, of als er aanwijzingen zijn voor ulcerogene
gastro-intestinale lesies.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Voor de behandeling van diarree bij rundvee, niet gebruiken bij dieren
jonger dan één week.
Niet gebruiken bij varkens jonger dan 2 dagen oud.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Behandeling van kalveren met Melovem, 20 minuten voorafgaand aan het
onthoornen vermindert
post-operatieve pijn. Melovem alleen geeft onvoldoende pijnverlichting
tijdens het onthoornen.
Voor het verkrijgen van voldoende pijnverlichting tijdens operatie is
comedicatie met e
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-10-2013
Листовка Листовка испански 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-06-2014
Листовка Листовка чешки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-06-2014
Листовка Листовка датски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-06-2014
Листовка Листовка немски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-06-2014
Листовка Листовка естонски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-06-2014
Листовка Листовка гръцки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-06-2014
Листовка Листовка английски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-10-2013
Листовка Листовка френски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-06-2014
Листовка Листовка италиански 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-10-2013
Листовка Листовка латвийски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-10-2013
Листовка Листовка литовски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-06-2014
Листовка Листовка унгарски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-06-2014
Листовка Листовка малтийски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-10-2013
Листовка Листовка полски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-06-2014
Листовка Листовка португалски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-10-2013
Листовка Листовка румънски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-06-2014
Листовка Листовка словашки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-06-2014
Листовка Листовка словенски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-10-2013
Листовка Листовка фински 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-06-2014
Листовка Листовка шведски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-06-2014
Листовка Листовка норвежки 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-06-2014
Листовка Листовка исландски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-06-2014
Листовка Листовка хърватски 19-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите