Incurin

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

østriol

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QG03CA04

INN (Международно Name):

Estriol

Терапевтична група:

Hunde

Терапевтична област:

Kønshormoner og modulatorer i det genitale system

Терапевтични показания:

Behandlingen af ​​hormonafhængig urininkontinens på grund af sphincter mekanismens inkompetence hos ovariohysterectomised tæver.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2000-03-24

Листовка

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
INCURIN 1 MG, TABLETTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Incurin 1 mg tabletter
Estriol
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Aktivt stof: estriol 1 mg /tablet
Runde tabletter med delekærv.
4.
INDIKATIONER
Behandling af hormonafhængig urininkontinens som følge af
inkompetence i lukkemusklen hos
steriliserede tæver
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til intakte tæver, da virkningen kun er
dokumenteret på ovariehysterectomerede
tæver.
Dyr med symptomerne polyuri og polydipsi bør ikke behandles med
Incurin. Anvendelse af
Incurin er kontraindikeret under drægtighed, laktation og i dyr, der
er yngre end 1 år.
6.
BIVIRKNINGER
Milde
østrogen
effekter
såsom
opsvulmede
ydre
kønsorganer,
hævede
mælkekirtler
og/eller
tiltrækkende virkning på hanhunde er set ved den høje dosis på 2
mg. Disse effekter er reversible efter
reduktion af dosis. Endvidere så man symptomer på kvalme hos nogle
hunde. Der er ikke observeret
tegn
på
knoglemarvsdepression.
Dette
skyldes
formodentligt
estriols
kortvarigt
virkende
østrogeneffekt. I sjældne tilfælde kan blødning fra vagina ses. I
sjældne tilfælde er der endvidere set
udvikling af alopeci.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Hunde.
15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Incurin er beregnet til én daglig oral administration. Da der ikke
findes nogen relation mellem den
endelige effektive dosis og legemsvægten, er anvendelse af en fast
dosis pr. kg. legemsvægt ikke
egnet. Dosis skal fastlægges individuelt for de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
INCURIN 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aktivt stof: estriol 1 mg/tablet
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Runde tabletter med delekærv.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde (tæver).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DE DYREARTER, SOM
LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Behandling af urininkontinens som følge af hormonafhængig
sphincter-mekanisme inkompetence hos
ovariehysterectomerede tæver.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til intakte tæver, da virkningen kun er
dokumenteret på ovariehysterectomerede
tæver.
Dyr med symptomerne polyuri og polydipsi bør ikke behandles med
Incurin.
Brug af Incurin er kontraindiceret under drægtighed og laktation samt
i dyr, som er yngre end 1 år
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Høje østrogendoser kan have en tumorfremmende virkning på organer
med østrogenreceptorer
(mælkekirtler).
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
I tilfælde af østrogeneffekt skal dosis sænkes
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER
(HYPPIGHED OG ALVORLIGHED)
Østrogeneffekter såsom opsvulmet vulva, hævede mammae og/eller
tiltrækkende virkning på
hanhunde samt opkastning er set ved den højeste anbefalede dosis på
2 mg pr. hund. Hyppigheden er
ca. 5-9 %. Bivirkningerne er reversible efter reduktion af dosis.
I sjældne tilfælde kan blødning fra vagina ses. I sjældne
tilfælde er der endvidere set udvikling af
alopeci.
3
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED OG LAKTATION
Brug ikke dette veterinærlægemiddel under drægtighed og laktation.
Se også pkt 4.3:
Kontraindikationer
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen kendte.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Til oral administration.
Da relat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-06-2008
Листовка Листовка испански 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-06-2015
Листовка Листовка чешки 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-06-2015
Листовка Листовка немски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-06-2015
Листовка Листовка естонски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-06-2015
Листовка Листовка гръцки 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-06-2015
Листовка Листовка английски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-02-2021
Листовка Листовка френски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-06-2015
Листовка Листовка италиански 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-02-2021
Листовка Листовка латвийски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-02-2021
Листовка Листовка литовски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-06-2015
Листовка Листовка унгарски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-06-2015
Листовка Листовка малтийски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-06-2008
Листовка Листовка нидерландски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-02-2021
Листовка Листовка полски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-06-2015
Листовка Листовка португалски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-02-2021
Листовка Листовка румънски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-06-2015
Листовка Листовка словашки 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-06-2015
Листовка Листовка словенски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-06-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-02-2021
Листовка Листовка фински 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-06-2015
Листовка Листовка шведски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-06-2015
Листовка Листовка норвежки 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-06-2015
Листовка Листовка исландски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-06-2015
Листовка Листовка хърватски 29-06-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите