Galliprant

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

grapiprant

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QM01AX92

INN (Международно Name):

grapiprant

Терапевтична група:

Hundar

Терапевтична област:

Andra antiinflammatoriska och antireumatiska medel, icke-steroider

Терапевтични показания:

För behandling av smärta i samband med mild till måttlig artros hos hundar.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2018-01-09

Листовка

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
GALLIPRANT 20 MG TABLETTER FÖR HUND
GALLIPRANT 60 MG TABLETTER FÖR HUND
GALLIPRANT 100 MG TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Galliprant 20 mg tabletter för hund
Galliprant 60 mg tabletter för hund
Galliprant 100 mg tabletter för hund
grapiprant
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”20” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
60 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”60” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
100 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med
siffran ”100” präglad på ena halvan
och bokstäverna ”MG” på den andra halvan. Bokstaven ”G” är
präglad på andra sidan.
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av smärta associerad med lindrig till måttlig
osteoartrit hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte tilldräktiga, lakterande eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Kräkningar var mycket vanligt förekommande under de kliniska
studierna.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Galliprant 20 mg tabletter för hund
Galliprant 60 mg tabletter för hund
Galliprant 100 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
20 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”20” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
60 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med en
brytskåra på ena sidan mellan siffran
”60” präglad på ena halvan och bokstäverna ”MG” på den
andra halvan. Bokstaven ”G” är präglad på
andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar.
100 mg tablett: En brun, spräcklig, bikonvex, oval tablett med
siffran ”100” präglad på ena halvan
och bokstäverna ”MG” på den andra halvan. Bokstaven ”G” är
präglad på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av smärta associerad med lindrig till måttlig
osteoartrit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte tilldräktiga, lakterande eller avelsdjur. Se avsnitt
4.7.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Majoriteten av patienterna som inkluderades i de kliniska
fältstudierna hade diagnosticerats med
lindrig till måttlig osteoartrit. För att erhålla ett tillräckligt
behandlingsresultat ska därför läkemedlet
endast användas vid lindrig till måttlig osteoartrit.
I de två kliniska fältstudierna var de totala resultaten baserade
på CBPI (Canine Brief Pain Inventory,
ifylld av ägaren) vid 28 dagar efter behandlingsstart 51,3 %
(120/235) för Gallipr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2018
Листовка Листовка испански 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-08-2021
Листовка Листовка чешки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-08-2021
Листовка Листовка датски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-08-2021
Листовка Листовка немски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-08-2021
Листовка Листовка естонски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-08-2021
Листовка Листовка гръцки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-08-2021
Листовка Листовка английски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2018
Листовка Листовка френски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-08-2021
Листовка Листовка италиански 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2018
Листовка Листовка латвийски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2018
Листовка Листовка литовски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-08-2021
Листовка Листовка унгарски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-08-2021
Листовка Листовка малтийски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2018
Листовка Листовка полски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-08-2021
Листовка Листовка португалски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2018
Листовка Листовка румънски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-08-2021
Листовка Листовка словашки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-08-2021
Листовка Листовка словенски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2018
Листовка Листовка фински 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-08-2021
Листовка Листовка норвежки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-08-2021
Листовка Листовка исландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-08-2021
Листовка Листовка хърватски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите