Exubera

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

Pfizer Limited

АТС код:

A10AF01

INN (Международно Name):

insulin human

Терапевтична група:

Narkotika anvendt i diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

EXUBERA er indiceret til behandling af voksne patienter med type 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleret med oral antidiabetika, og der kræver insulin terapi. EXUBERA er også indiceret til behandling af voksne patienter med type 1 diabetes mellitus, inaddition for lang tid eller mellemliggende handler subkutan insulin, for hvem de potentielle fordele ofadding inhaleret insulin opvejer de potentielle sikkerhedsproblemer (se afsnit 4.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2006-01-24

Листовка

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EXUBERA 1 MG AFDELT INHALATIONSPULVER
EXUBERA 3 MG AFDELT INHALATIONSPULVER
Insulin, humant
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDELGRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret EXUBERA til Dem personligt. Lad der være med at
give det til andre. Det
kunne være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De/du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
DENNE INDLÆGSSEDDEL FORTÆLLER
:
1.
EXUBERAs virkning og hvad De skal bruge det til
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge EXUBERA
3.
Sådan skal De bruge EXUBERA
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer De EXUBERA
6.
Yderligere oplysninger
At tage 3 separate blistere à 1 mg giver mere insulin i lungerne end
1 enkelt blister à 3 mg. 3 blistere à
1 mg må derfor ikke erstatte 1 blister à 3 mg (se afsnit 2, ” Vær
særlig forsigtig med at anvende
EXUBERA”, afsnit 3 ”Hvordan De tager EXUBERA” og afsnit 6
”Yderligere oplysninger”).
En enkeltdosisblister er den beholder, som insulinpulveret er pakket
i, og denne vil i resten af denne
indlægsseddel blive kaldt en blister.
1.
EXUBERAS VIRKNING OG HVAD DE SKAL BRUGE DET TIL
EXUBERA er et inhalationspulver i blister. Indholdet i en blister skal
suges ind gennem munden og
ned i lungerne ved hjælp af insulininhalatoren.
EXUBERA er et antidiabetikum, som sænker Deres blodsukker.
EXUBERA er et hurtigtvirkende insulin. Det betyder, at den
blodsukkersænkende virkning starter 10-
20 minutter efter, at De har taget det, og at maksimal virkning opnås
efter 2 timer, og at virkningen vil
vare i ca. 6 timer.
EXUBERA gives ofte i kombination med anden diabetesbehandling.
EXUBERA anvendes til at nedsætte for højt blodsu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EXUBERA 1 mg inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkeltdosisblister indeholder 1 mg humant insulin.
Eksponeringen for humant insulin efter indgift af 3 blistere à 1 mg
er betydeligt større end den efter 1
enkelt blister à 3 mg. Blistere à 3 mg kan derfor ikke erstattes med
3 blistere à 1 mg (se pkt. 4.2, 4.4.
og 5.2).
Fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi ved hjælp af
_Escherichia coli._
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt.
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EXUBERA er indiceret til behandling af voksne patienter med type 2
diabetes mellitus, som ikke er
tilstrækkelig kontrolleret på orale antidiabetika, og som kræver
insulinbehandling.
EXUBERA er også indiceret til behandling af voksne patienter med type
1 diabetes mellitus i tillæg til
langtidsvirkende eller middellangtvirkende subkutant insulin, hvis den
mulige fordel ved tillæg af
inhaleret insulin opvejer de mulige sikkerhedsaspekter (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
EXUBERA (inhaleret humant insulin) er et hurtigtvirkende humant
insulin til behandling af type 1
eller type 2 diabetes. Inhaleret humant insulin kan anvendes alene
eller i kombination med orale
antidiabetika og/eller langtidsvirkende eller middellangtvirkende
insuliner indgivet subkutant for at
optimere glykæmisk kontrol.
EXUBERA findes i 1 mg og 3 mg enkeltdosisblistere, som kun anvendes
ved hjælp af insulin-
inhalatoren som oral pulmonal inhalationsbehandling.
Inhalation af 3 konsekutive enkeltdosisblistere à 1 mg giver
betydelig højere insulineksponering end
inhalation af 1 enkeltdosisblister à 3 mg. Derfor bør 3
enkeltdosisblistere à 1 mg ikke erstattes af 1
enkeltdosisblister à 3 mg (se pkt. 2, 4.4 og 5.2).
Inhaleret humant insulin virker hurtigere end subkutant indgiv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта български 17-11-2008
Листовка Листовка испански 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-11-2008
Листовка Листовка чешки 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-11-2008
Листовка Листовка немски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-11-2008
Листовка Листовка естонски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-11-2008
Листовка Листовка гръцки 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-11-2008
Листовка Листовка английски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-11-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-11-2008
Листовка Листовка френски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-11-2008
Листовка Листовка италиански 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-11-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-11-2008
Листовка Листовка латвийски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-11-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-11-2008
Листовка Листовка литовски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-11-2008
Листовка Листовка унгарски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-11-2008
Листовка Листовка малтийски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-11-2008
Листовка Листовка нидерландски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-11-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-11-2008
Листовка Листовка полски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-11-2008
Листовка Листовка португалски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-11-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-11-2008
Листовка Листовка румънски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-11-2008
Листовка Листовка словашки 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-11-2008
Листовка Листовка словенски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-11-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-11-2008
Листовка Листовка фински 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-11-2008
Листовка Листовка шведски 17-11-2008
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-11-2008

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите