Daklinza

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

daklatasvir dihidrohlorīds

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AP07

INN (Международно Name):

daclatasvir

Терапевтична група:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтична област:

C hepatīts, hronisks

Терапевтични показания:

Daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā C hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. HCV genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2014-08-22

Листовка

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
47
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
daclatasvirum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Daklinza lietošanas
3.
Kā lietot Daklinza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daklinza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Daklinza un kādam nolūkam to lieto
Daklinza sastāvā ir aktīvā viela daklatazvīrs. To lieto, lai
ārstētu pieaugušos ar C hepatītu – aknas
bojājošu, C hepatīta vīrusa izraisītu infekciju.
Šīs zāles darbojas, apturot C hepatīta vīrusa vairošanos un
jaunu šūnu inficēšanu. Tas mazina
C hepatīta vīrusa daudzumu organismā un laika gaitā panāk to
izzušanu no asinīm.
Daklinza vienmēr jālieto kopā ar citām zālēm pret C hepatītu,
un to nekādā gadījumā nedrīkst lietot
vienu pašu.
Ir ļoti svarīgi, lai Jūs izlasītu arī citu, kopā ar Daklinza
lietojamo zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums
ir jebkādi jautājumi par savā
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 30 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur daklatazvīra dihidrohlorīdu, kas
atbilst 60 mg daklatazvīra
(daclatasvirum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg apvalkotā tablete satur 58 mg laktozes (bezūdens).
Katra 60 mg apvalkotā tablete satur 116 mg laktozes (bezūdens).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Daklinza 30 mg apvalkotās tabletes
Zaļa, abpusēji izliekta, piecstūru tablete, izmērs 7,2 mm x 7,0
mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē un
“213” otrā pusē.
Daklinza 60 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zaļa, abpusēji izliekta piecstūru tablete, izmērs 9,1 mm x
8,9 mm, ar iespiestu “BMS” vienā pusē
un “215” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Daklinza kombinācijā ar citām zālēm indicēta hroniska C
hepatīta vīrusa (HCV) infekcijas ārstēšanai
pieaugušajiem (skatīt 4.2, 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Informāciju par aktivitāti konkrētu HCV genotipu gadījumā skatīt
4. 4. un 5.1. apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.2. Devas un lietošanas veids
Ārstēšana ar Daklinza jāsāk un jāuzrauga hroniska C hepatīta
ārstēšanā pieredzējušam ārstam.
Devas
Ieteicamā Daklinza deva ir 60 mg vienreiz dienā perorāli,
neatkarīgi no ēdienreizēm.
Da
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-02-2018
Листовка Листовка испански 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-08-2019
Листовка Листовка чешки 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2019
Листовка Листовка датски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2019
Листовка Листовка немски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2019
Листовка Листовка естонски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2019
Листовка Листовка гръцки 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2019
Листовка Листовка английски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-02-2018
Листовка Листовка френски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2019
Листовка Листовка италиански 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-02-2018
Листовка Листовка литовски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-08-2019
Листовка Листовка унгарски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2019
Листовка Листовка малтийски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-02-2018
Листовка Листовка полски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2019
Листовка Листовка португалски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-02-2018
Листовка Листовка румънски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2019
Листовка Листовка словашки 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2019
Листовка Листовка словенски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-02-2018
Листовка Листовка фински 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-08-2019
Листовка Листовка шведски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-08-2019
Листовка Листовка норвежки 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-08-2019
Листовка Листовка исландски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2019
Листовка Листовка хърватски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите