Strimvelis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Avtologni CD34 + obogaten del celice, ki vsebuje CD34 + celice transduced retrovirusni vektor, ki kodira za ljudi adenozin deaminase (ADA) zaporedje cDNA iz človeške krvotvornih matičnih/matičnih (CD34 +) celic

متاح من:

Fondazione Telethon ETS

ATC رمز:

L03

INN (الاسم الدولي):

autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human ADA cDNA sequence

المجموعة العلاجية:

Immunostimulants,

المجال العلاجي:

Huda kombinirana imunska pomanjkljivost

الخصائص العلاجية:

Strimvelis je indicirano za zdravljenje bolnikov z huda kombinirane imunske pomanjkljivosti zaradi pomanjkanja adenozin deaminase (ADA-HU), za katere ni primeren človeških levkocitov antigenov (HLA)-ujema povezanih izvornih celic darovalca je na voljo (glej oddelek 4. 2 in oddelek 4.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2016-05-26

نشرة المعلومات

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi od 15 do 30
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
To zdravilo vsebuje genetsko spremenjene človeške celice.
Pri ravnanju z materialom človeškega izvora je treba upoštevati
lokalne smernice za neuporabljena zdravila
in odpadke.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Fondazione Telethon ETS
Via Varese 16/B
00185 Rome
Italija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/16/1097/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
ID bolnika:
DIN:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENI IDENTIFIKATOR – ČRTNA KODA 2D_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENI IDENTIFIKATOR – ZA ČLOVEKA BERLJIVI PODATKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INFUZIJSKA VREČKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Strimvelis 1-10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Exp.: {DD MMM LL} {hh:mm}
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
Št. vrečke:
ID bolnika:
DIN:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Celotno število celic:
x 10
6
celic CD34
+
/kg:
x 10
6
6.
DRUGI PODATKI
Samo za avtologno uporabo.
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
STRIMVELIS 1-
10 X 10
6 CELIC/ML DISPERZIJA ZA INFUNDIRANJE
avtologna, s CD34
+
obogatena celična frakcija s celicami CD34
+
, transduciranimi z retrovirusnim vektorjem,
ki kodira zaporedje človeške ADA cDNA
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da poročate
o katerem koli než
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem učinku
zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Strimvelis 1-10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Avtologna, s CD34
+
obogatena celična frakcija s celicami CD34
+
, transduciranimi z retrovirusnim
vektorjem, ki kodira zaporedje človeške adenozin deaminaze (ADA)
cDNA iz človeških hematopoetskih
matičnih/predhodniških celic (CD34
+
).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
To zdravilo je pakirano v eno ali več infuzijskih vrečk. Vsaka
infuzijska vrečka zdravila Strimvelis za
bolnika vsebuje avtologno, s CD34
+
obogateno celično frakcijo s celicami CD34
+
, transduciranimi z
retrovirusnim vektorjem, ki kodira zaporedje človeške ADA cDNA.
Kvantitativne informacije o celicah CD34
+
/kg in celotni vsebnosti celic v zdravilu so navedene na nalepkah
vsake serije. Koncentracija je 1-10 x 10
6
celic CD34
+
/ml.
Pomožna snov z znanim učinkom
To zdravilo vsebuje 0,15 mmol natrija na mililiter.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Motna do bistra, brezbarvna do rožnata disperzija celic.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Strimvelis je indicirano za zdravljenje bolnikov s hudo
kombinirano imunsko pomanjkljivostjo
zaradi pomanjkanja adenozin deaminaze (ADA-SCID), za katere ni na
voljo primernega, po humanem
levkocitnem antigenu sorodnega (HLA-usklajenega) dajalca matičnih
celic (glejte poglavji 4.2 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Strimvelis je treba uporabljati v specialističnem
transplantacijskem centru; dati ga mora zdravnik,
ki ima predhodne izkušnje z zdravljenjem in vodenjem bolnikov z
ADA-SCID ter z uporabo avtolognih
zdravil CD34
+
za gensko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات