Strimvelis

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-06-2016

有效成分:

Avtologni CD34 + obogaten del celice, ki vsebuje CD34 + celice transduced retrovirusni vektor, ki kodira za ljudi adenozin deaminase (ADA) zaporedje cDNA iz človeške krvotvornih matičnih/matičnih (CD34 +) celic

可用日期:

Fondazione Telethon ETS

ATC代码:

L03

INN(国际名称):

autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human ADA cDNA sequence

治疗组:

Immunostimulants,

治疗领域:

Huda kombinirana imunska pomanjkljivost

疗效迹象:

Strimvelis je indicirano za zdravljenje bolnikov z huda kombinirane imunske pomanjkljivosti zaradi pomanjkanja adenozin deaminase (ADA-HU), za katere ni primeren človeških levkocitov antigenov (HLA)-ujema povezanih izvornih celic darovalca je na voljo (glej oddelek 4. 2 in oddelek 4.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2016-05-26

资料单张

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi od 15 do 30
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
To zdravilo vsebuje genetsko spremenjene človeške celice.
Pri ravnanju z materialom človeškega izvora je treba upoštevati
lokalne smernice za neuporabljena zdravila
in odpadke.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Fondazione Telethon ETS
Via Varese 16/B
00185 Rome
Italija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/16/1097/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
ID bolnika:
DIN:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENI IDENTIFIKATOR – ČRTNA KODA 2D_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENI IDENTIFIKATOR – ZA ČLOVEKA BERLJIVI PODATKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INFUZIJSKA VREČKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Strimvelis 1-10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Exp.: {DD MMM LL} {hh:mm}
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
Št. vrečke:
ID bolnika:
DIN:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Celotno število celic:
x 10
6
celic CD34
+
/kg:
x 10
6
6.
DRUGI PODATKI
Samo za avtologno uporabo.
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
STRIMVELIS 1-
10 X 10
6 CELIC/ML DISPERZIJA ZA INFUNDIRANJE
avtologna, s CD34
+
obogatena celična frakcija s celicami CD34
+
, transduciranimi z retrovirusnim vektorjem,
ki kodira zaporedje človeške ADA cDNA
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da poročate
o katerem koli než
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem učinku
zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Strimvelis 1-10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Avtologna, s CD34
+
obogatena celična frakcija s celicami CD34
+
, transduciranimi z retrovirusnim
vektorjem, ki kodira zaporedje človeške adenozin deaminaze (ADA)
cDNA iz človeških hematopoetskih
matičnih/predhodniških celic (CD34
+
).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
To zdravilo je pakirano v eno ali več infuzijskih vrečk. Vsaka
infuzijska vrečka zdravila Strimvelis za
bolnika vsebuje avtologno, s CD34
+
obogateno celično frakcijo s celicami CD34
+
, transduciranimi z
retrovirusnim vektorjem, ki kodira zaporedje človeške ADA cDNA.
Kvantitativne informacije o celicah CD34
+
/kg in celotni vsebnosti celic v zdravilu so navedene na nalepkah
vsake serije. Koncentracija je 1-10 x 10
6
celic CD34
+
/ml.
Pomožna snov z znanim učinkom
To zdravilo vsebuje 0,15 mmol natrija na mililiter.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Motna do bistra, brezbarvna do rožnata disperzija celic.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Strimvelis je indicirano za zdravljenje bolnikov s hudo
kombinirano imunsko pomanjkljivostjo
zaradi pomanjkanja adenozin deaminaze (ADA-SCID), za katere ni na
voljo primernega, po humanem
levkocitnem antigenu sorodnega (HLA-usklajenega) dajalca matičnih
celic (glejte poglavji 4.2 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Strimvelis je treba uporabljati v specialističnem
transplantacijskem centru; dati ga mora zdravnik,
ki ima predhodne izkušnje z zdravljenjem in vodenjem bolnikov z
ADA-SCID ter z uporabo avtolognih
zdravil CD34
+
za gensko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 19-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 19-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 19-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-06-2016
资料单张 资料单张 德文 19-09-2023
产品特点 产品特点 德文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 19-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-06-2016
资料单张 资料单张 英文 19-09-2023
产品特点 产品特点 英文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-06-2016
资料单张 资料单张 法文 19-09-2023
产品特点 产品特点 法文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 19-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 19-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 19-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 19-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 19-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 19-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 19-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-06-2016

查看文件历史