Strimvelis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-09-2023

Ingredient activ:

Avtologni CD34 + obogaten del celice, ki vsebuje CD34 + celice transduced retrovirusni vektor, ki kodira za ljudi adenozin deaminase (ADA) zaporedje cDNA iz človeške krvotvornih matičnih/matičnih (CD34 +) celic

Disponibil de la:

Fondazione Telethon ETS

Codul ATC:

L03

INN (nume internaţional):

autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human ADA cDNA sequence

Grupul Terapeutică:

Immunostimulants,

Zonă Terapeutică:

Huda kombinirana imunska pomanjkljivost

Indicații terapeutice:

Strimvelis je indicirano za zdravljenje bolnikov z huda kombinirane imunske pomanjkljivosti zaradi pomanjkanja adenozin deaminase (ADA-HU), za katere ni primeren človeških levkocitov antigenov (HLA)-ujema povezanih izvornih celic darovalca je na voljo (glej oddelek 4. 2 in oddelek 4.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2016-05-26

Prospect

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi od 15 do 30
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
To zdravilo vsebuje genetsko spremenjene človeške celice.
Pri ravnanju z materialom človeškega izvora je treba upoštevati
lokalne smernice za neuporabljena zdravila
in odpadke.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Fondazione Telethon ETS
Via Varese 16/B
00185 Rome
Italija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/16/1097/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
ID bolnika:
DIN:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENI IDENTIFIKATOR – ČRTNA KODA 2D_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENI IDENTIFIKATOR – ZA ČLOVEKA BERLJIVI PODATKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INFUZIJSKA VREČKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Strimvelis 1-10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Exp.: {DD MMM LL} {hh:mm}
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
Št. vrečke:
ID bolnika:
DIN:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Celotno število celic:
x 10
6
celic CD34
+
/kg:
x 10
6
6.
DRUGI PODATKI
Samo za avtologno uporabo.
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
STRIMVELIS 1-
10 X 10
6 CELIC/ML DISPERZIJA ZA INFUNDIRANJE
avtologna, s CD34
+
obogatena celična frakcija s celicami CD34
+
, transduciranimi z retrovirusnim vektorjem,
ki kodira zaporedje človeške ADA cDNA
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da poročate
o katerem koli než
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem učinku
zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Strimvelis 1-10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Avtologna, s CD34
+
obogatena celična frakcija s celicami CD34
+
, transduciranimi z retrovirusnim
vektorjem, ki kodira zaporedje človeške adenozin deaminaze (ADA)
cDNA iz človeških hematopoetskih
matičnih/predhodniških celic (CD34
+
).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
To zdravilo je pakirano v eno ali več infuzijskih vrečk. Vsaka
infuzijska vrečka zdravila Strimvelis za
bolnika vsebuje avtologno, s CD34
+
obogateno celično frakcijo s celicami CD34
+
, transduciranimi z
retrovirusnim vektorjem, ki kodira zaporedje človeške ADA cDNA.
Kvantitativne informacije o celicah CD34
+
/kg in celotni vsebnosti celic v zdravilu so navedene na nalepkah
vsake serije. Koncentracija je 1-10 x 10
6
celic CD34
+
/ml.
Pomožna snov z znanim učinkom
To zdravilo vsebuje 0,15 mmol natrija na mililiter.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Motna do bistra, brezbarvna do rožnata disperzija celic.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Strimvelis je indicirano za zdravljenje bolnikov s hudo
kombinirano imunsko pomanjkljivostjo
zaradi pomanjkanja adenozin deaminaze (ADA-SCID), za katere ni na
voljo primernega, po humanem
levkocitnem antigenu sorodnega (HLA-usklajenega) dajalca matičnih
celic (glejte poglavji 4.2 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Strimvelis je treba uporabljati v specialističnem
transplantacijskem centru; dati ga mora zdravnik,
ki ima predhodne izkušnje z zdravljenjem in vodenjem bolnikov z
ADA-SCID ter z uporabo avtolognih
zdravil CD34
+
za gensko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-06-2016
Prospect Prospect cehă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-06-2016
Prospect Prospect daneză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-06-2016
Prospect Prospect germană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-06-2016
Prospect Prospect estoniană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-06-2016
Prospect Prospect greacă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-06-2016
Prospect Prospect engleză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-06-2016
Prospect Prospect franceză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-06-2016
Prospect Prospect italiană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-06-2016
Prospect Prospect letonă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-06-2016
Prospect Prospect maghiară 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-06-2016
Prospect Prospect malteză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-06-2016
Prospect Prospect olandeză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-06-2016
Prospect Prospect poloneză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-06-2016
Prospect Prospect portugheză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-06-2016
Prospect Prospect română 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-06-2016
Prospect Prospect slovacă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-06-2016
Prospect Prospect suedeză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-09-2023
Prospect Prospect islandeză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-09-2023
Prospect Prospect croată 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-06-2016

Vizualizați istoricul documentelor