Strimvelis

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Avtologni CD34 + obogaten del celice, ki vsebuje CD34 + celice transduced retrovirusni vektor, ki kodira za ljudi adenozin deaminase (ADA) zaporedje cDNA iz človeške krvotvornih matičnih/matičnih (CD34 +) celic

Доступна з:

Fondazione Telethon ETS

Код атс:

L03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human ADA cDNA sequence

Терапевтична група:

Immunostimulants,

Терапевтична области:

Huda kombinirana imunska pomanjkljivost

Терапевтичні свідчення:

Strimvelis je indicirano za zdravljenje bolnikov z huda kombinirane imunske pomanjkljivosti zaradi pomanjkanja adenozin deaminase (ADA-HU), za katere ni primeren človeških levkocitov antigenov (HLA)-ujema povezanih izvornih celic darovalca je na voljo (glej oddelek 4. 2 in oddelek 4.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2016-05-26

інформаційний буклет

                                19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi od 15 do 30
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
To zdravilo vsebuje genetsko spremenjene človeške celice.
Pri ravnanju z materialom človeškega izvora je treba upoštevati
lokalne smernice za neuporabljena zdravila
in odpadke.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Fondazione Telethon ETS
Via Varese 16/B
00185 Rome
Italija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/16/1097/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
ID bolnika:
DIN:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENI IDENTIFIKATOR – ČRTNA KODA 2D_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
18.
EDINSTVENI IDENTIFIKATOR – ZA ČLOVEKA BERLJIVI PODATKI_ _
Navedba smiselno ni potrebna.
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INFUZIJSKA VREČKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Strimvelis 1-10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Exp.: {DD MMM LL} {hh:mm}
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot:
Št. vrečke:
ID bolnika:
DIN:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Celotno število celic:
x 10
6
celic CD34
+
/kg:
x 10
6
6.
DRUGI PODATKI
Samo za avtologno uporabo.
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
STRIMVELIS 1-
10 X 10
6 CELIC/ML DISPERZIJA ZA INFUNDIRANJE
avtologna, s CD34
+
obogatena celična frakcija s celicami CD34
+
, transduciranimi z retrovirusnim vektorjem,
ki kodira zaporedje človeške ADA cDNA
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da poročate
o katerem koli než
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem učinku
zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Strimvelis 1-10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Avtologna, s CD34
+
obogatena celična frakcija s celicami CD34
+
, transduciranimi z retrovirusnim
vektorjem, ki kodira zaporedje človeške adenozin deaminaze (ADA)
cDNA iz človeških hematopoetskih
matičnih/predhodniških celic (CD34
+
).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
To zdravilo je pakirano v eno ali več infuzijskih vrečk. Vsaka
infuzijska vrečka zdravila Strimvelis za
bolnika vsebuje avtologno, s CD34
+
obogateno celično frakcijo s celicami CD34
+
, transduciranimi z
retrovirusnim vektorjem, ki kodira zaporedje človeške ADA cDNA.
Kvantitativne informacije o celicah CD34
+
/kg in celotni vsebnosti celic v zdravilu so navedene na nalepkah
vsake serije. Koncentracija je 1-10 x 10
6
celic CD34
+
/ml.
Pomožna snov z znanim učinkom
To zdravilo vsebuje 0,15 mmol natrija na mililiter.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Motna do bistra, brezbarvna do rožnata disperzija celic.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Strimvelis je indicirano za zdravljenje bolnikov s hudo
kombinirano imunsko pomanjkljivostjo
zaradi pomanjkanja adenozin deaminaze (ADA-SCID), za katere ni na
voljo primernega, po humanem
levkocitnem antigenu sorodnega (HLA-usklajenega) dajalca matičnih
celic (glejte poglavji 4.2 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Strimvelis je treba uporabljati v specialističnem
transplantacijskem centru; dati ga mora zdravnik,
ki ima predhodne izkušnje z zdravljenjem in vodenjem bolnikov z
ADA-SCID ter z uporabo avtolognih
zdravil CD34
+
za gensko
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів