SIGNIFOR Solution

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

اشتر الآن

خصائص المنتج خصائص المنتج (SPC)
14-07-2020

العنصر النشط:

PASIRÉOTIDE (Pasireotide diaspartate)

متاح من:

RECORDATI RARE DISEASES CANADA INC

ATC رمز:

H01CB05

INN (الاسم الدولي):

PASIREOTIDE

جرعة:

0.9MG

الشكل الصيدلاني:

Solution

تركيب:

PASIRÉOTIDE (Pasireotide diaspartate) 0.9MG

طريقة التعاطي:

Sous-cutanée

الوحدات في الحزمة:

60

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

المجال العلاجي:

Somatostatin Agonists

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154790003; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2020-05-21

خصائص المنتج

                                _ _
_Page 1 sur 46_
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
SIGNIFOR
®
(Injection de pasiréotide)
0,3 mg / ml, 0,6 mg / ml et 0,9 mg / ml
de pasiréotide (sous forme de diaspartate de pasiréotide)
PASIRÉOTIDE
ANALOGUE
SYNTHÉTIQUE
DE
LA
SOMATOSTATINE
Recordati Rare Diseases Canada Inc.
Toronto, Ontario, Canada M4N 3N1
N° de contrôle : 234503
Date de préparation :
23 septembre 2013
Date de révision :
8 juillet 2020
Pr
SIGNIFOR est une marque déposée
_ _
_Page 2 sur 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................22
STOCKAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................30
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات