SIGNIFOR Solution

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

PASIRÉOTIDE (Pasireotide diaspartate)

Dostupné z:

RECORDATI RARE DISEASES CANADA INC

ATC kód:

H01CB05

INN (Medzinárodný Name):

PASIREOTIDE

Dávkovanie:

0.9MG

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

PASIRÉOTIDE (Pasireotide diaspartate) 0.9MG

Spôsob podávania:

Sous-cutanée

Počet v balení:

60

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

Somatostatin Agonists

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154790003; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2020-05-21

Súhrn charakteristických

                                _ _
_Page 1 sur 46_
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
SIGNIFOR
®
(Injection de pasiréotide)
0,3 mg / ml, 0,6 mg / ml et 0,9 mg / ml
de pasiréotide (sous forme de diaspartate de pasiréotide)
PASIRÉOTIDE
ANALOGUE
SYNTHÉTIQUE
DE
LA
SOMATOSTATINE
Recordati Rare Diseases Canada Inc.
Toronto, Ontario, Canada M4N 3N1
N° de contrôle : 234503
Date de préparation :
23 septembre 2013
Date de révision :
8 juillet 2020
Pr
SIGNIFOR est une marque déposée
_ _
_Page 2 sur 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................22
STOCKAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................30
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov