PhotoBarr

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

porfimer natrium

متاح من:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC رمز:

L01XD01

INN (الاسم الدولي):

porfimer sodium

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

Barretts Matstrupe

الخصائص العلاجية:

Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr är indicerat för: Behandling av höggradig dysplasi (HGD) hos patienter med Barretts esofagus (Matstrupen (BO).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2004-03-25

نشرة المعلومات

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PHOTOBARR 15 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING.
Porfimernatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotek.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
1.
Vad PhotoBarr är och vad det används för
2.
Innan du använder PhotoBarr
3.
Hur du använder PhotoBarr
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PhotoBarr ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PHOTOBARR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PhotoBarr är ett ljusaktiverat läkemedel som används vid
fotodynamisk terapi (PDT) i kombination med
ett rött laserljus som inte är brännande. Fotodynamisk terapi
riktas specifikt på och förstör onormala celler.
PhotoBarr används till att avlägsna höggradig dysplasi (celler med
avvikande förändringar som ökar
risken att utveckla cancer) hos patienter med Barretts esofagus
(matstrupe).
2.
INNAN DU ANVÄNDER PHOTOBARR
ANVÄND INTE PHOTOBARR
-
om du är allergisk (överkänslig) mot porfimernatrium eller andra
porfyriner eller mot något av
övriga innehållsämnena i PhotoBarr (listade i avsnitt 6,
_”Innehållsdeklaration”_
)
-
om du har porfyri
-
om du har en öppning (fistel) mellan esofagus och luftvägarna
-
om du har varicer (åderbråck) i dina esofagusvener eller erosion
(sår) i andra större blodkärl
-
om du har esofagussår av en viss storlek
-
om du har svåra lever- eller njurproblem
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PHOTOBARR
Berätta för din läkare om något av följande gäller dig:
-
du tar några andra läkemedel (se nedan)
-
du har lever- eller njurproblem
-
d u har grå starr i familjen
-
d u är 75 år 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PhotoBarr 15 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Varje injektionsflaska innehåller 15 mg porfimernatrium. Efter
rekonstituering innehåller varje ml lösning
2,5 mg porfimernatrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning.
Ett mörk rött till rödbrunt lyofiliserat pulver eller kaka.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr är indicerat för ablation av
höggradig dysplasi hos patienter
med Barretts esofagus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr skall endast utföras av, eller
under uppsikt av, läkare med erfarenhet
av endoskopisk laserbehandling. Läkemedlet bör endast ges när
material och personal med erfarenhet av
att utvärdera och behandla anafylaxi är omedelbart tillgängliga.
Dosering
Den rekommenderade dosen PhotoBarr är 2 mg/kg kroppsvikt.
Rekonstituerad PhotoBarr lösning (ml) = patientens vikt (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x patientens vikt
2,5 mg/ml
Efter rekonstituering är PhotoBarr en mörkt röd till rödbrun,
ogenomskinlig lösning.
Endast lösning utan partiklar och utan synliga tecken på
försämring skall användas.
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr är en process i två steg som
kräver administrering av både läkemedel
och ljus. En behandlingskur med PDT består av en injektion plus en
eller två ljusbehandlingar.
I fall med ihållande höggradig dysplasi kan ytterligare
behandlingskurer ges (upp till max tre kurer med
minst 90 dagars mellanrum) för att öka svarsfrekvensen. Detta måste
vägas mot högre frekvens
strikturbildning (se avsnitt 4.8 och avsnitt 5.1).
Progrediering till cancer var relaterad till antal PDT-kurer som gavs.
Patienter som fick en kur med PDT
hade större risk för progrediering til
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-05-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات