PhotoBarr

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-05-2012

Ingredient activ:

porfimer natrium

Disponibil de la:

Pinnacle Biologics B.V. 

Codul ATC:

L01XD01

INN (nume internaţional):

porfimer sodium

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiska medel

Zonă Terapeutică:

Barretts Matstrupe

Indicații terapeutice:

Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr är indicerat för: Behandling av höggradig dysplasi (HGD) hos patienter med Barretts esofagus (Matstrupen (BO).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2004-03-25

Prospect

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PHOTOBARR 15 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING.
Porfimernatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotek.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
1.
Vad PhotoBarr är och vad det används för
2.
Innan du använder PhotoBarr
3.
Hur du använder PhotoBarr
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PhotoBarr ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PHOTOBARR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PhotoBarr är ett ljusaktiverat läkemedel som används vid
fotodynamisk terapi (PDT) i kombination med
ett rött laserljus som inte är brännande. Fotodynamisk terapi
riktas specifikt på och förstör onormala celler.
PhotoBarr används till att avlägsna höggradig dysplasi (celler med
avvikande förändringar som ökar
risken att utveckla cancer) hos patienter med Barretts esofagus
(matstrupe).
2.
INNAN DU ANVÄNDER PHOTOBARR
ANVÄND INTE PHOTOBARR
-
om du är allergisk (överkänslig) mot porfimernatrium eller andra
porfyriner eller mot något av
övriga innehållsämnena i PhotoBarr (listade i avsnitt 6,
_”Innehållsdeklaration”_
)
-
om du har porfyri
-
om du har en öppning (fistel) mellan esofagus och luftvägarna
-
om du har varicer (åderbråck) i dina esofagusvener eller erosion
(sår) i andra större blodkärl
-
om du har esofagussår av en viss storlek
-
om du har svåra lever- eller njurproblem
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PHOTOBARR
Berätta för din läkare om något av följande gäller dig:
-
du tar några andra läkemedel (se nedan)
-
du har lever- eller njurproblem
-
d u har grå starr i familjen
-
d u är 75 år 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PhotoBarr 15 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Varje injektionsflaska innehåller 15 mg porfimernatrium. Efter
rekonstituering innehåller varje ml lösning
2,5 mg porfimernatrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning.
Ett mörk rött till rödbrunt lyofiliserat pulver eller kaka.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr är indicerat för ablation av
höggradig dysplasi hos patienter
med Barretts esofagus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr skall endast utföras av, eller
under uppsikt av, läkare med erfarenhet
av endoskopisk laserbehandling. Läkemedlet bör endast ges när
material och personal med erfarenhet av
att utvärdera och behandla anafylaxi är omedelbart tillgängliga.
Dosering
Den rekommenderade dosen PhotoBarr är 2 mg/kg kroppsvikt.
Rekonstituerad PhotoBarr lösning (ml) = patientens vikt (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x patientens vikt
2,5 mg/ml
Efter rekonstituering är PhotoBarr en mörkt röd till rödbrun,
ogenomskinlig lösning.
Endast lösning utan partiklar och utan synliga tecken på
försämring skall användas.
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr är en process i två steg som
kräver administrering av både läkemedel
och ljus. En behandlingskur med PDT består av en injektion plus en
eller två ljusbehandlingar.
I fall med ihållande höggradig dysplasi kan ytterligare
behandlingskurer ges (upp till max tre kurer med
minst 90 dagars mellanrum) för att öka svarsfrekvensen. Detta måste
vägas mot högre frekvens
strikturbildning (se avsnitt 4.8 och avsnitt 5.1).
Progrediering till cancer var relaterad till antal PDT-kurer som gavs.
Patienter som fick en kur med PDT
hade större risk för progrediering til
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2012
Prospect Prospect spaniolă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2012
Prospect Prospect cehă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2012
Prospect Prospect daneză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2012
Prospect Prospect germană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2012
Prospect Prospect estoniană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2012
Prospect Prospect greacă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2012
Prospect Prospect engleză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2012
Prospect Prospect franceză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2012
Prospect Prospect italiană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2012
Prospect Prospect letonă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2012
Prospect Prospect lituaniană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2012
Prospect Prospect maghiară 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2012
Prospect Prospect malteză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2012
Prospect Prospect olandeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2012
Prospect Prospect poloneză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2012
Prospect Prospect portugheză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2012
Prospect Prospect română 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2012
Prospect Prospect slovacă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2012
Prospect Prospect slovenă 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2012
Prospect Prospect finlandeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-05-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2012
Prospect Prospect norvegiană 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-05-2012
Prospect Prospect islandeză 07-05-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-05-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor