PhotoBarr

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

porfimer natrium

Dostupné s:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kód:

L01XD01

INN (Mezinárodní Name):

porfimer sodium

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska medel

Terapeutické oblasti:

Barretts Matstrupe

Terapeutické indikace:

Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr är indicerat för: Behandling av höggradig dysplasi (HGD) hos patienter med Barretts esofagus (Matstrupen (BO).

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2004-03-25

Informace pro uživatele

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PHOTOBARR 15 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING.
Porfimernatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotek.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
1.
Vad PhotoBarr är och vad det används för
2.
Innan du använder PhotoBarr
3.
Hur du använder PhotoBarr
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PhotoBarr ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PHOTOBARR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PhotoBarr är ett ljusaktiverat läkemedel som används vid
fotodynamisk terapi (PDT) i kombination med
ett rött laserljus som inte är brännande. Fotodynamisk terapi
riktas specifikt på och förstör onormala celler.
PhotoBarr används till att avlägsna höggradig dysplasi (celler med
avvikande förändringar som ökar
risken att utveckla cancer) hos patienter med Barretts esofagus
(matstrupe).
2.
INNAN DU ANVÄNDER PHOTOBARR
ANVÄND INTE PHOTOBARR
-
om du är allergisk (överkänslig) mot porfimernatrium eller andra
porfyriner eller mot något av
övriga innehållsämnena i PhotoBarr (listade i avsnitt 6,
_”Innehållsdeklaration”_
)
-
om du har porfyri
-
om du har en öppning (fistel) mellan esofagus och luftvägarna
-
om du har varicer (åderbråck) i dina esofagusvener eller erosion
(sår) i andra större blodkärl
-
om du har esofagussår av en viss storlek
-
om du har svåra lever- eller njurproblem
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PHOTOBARR
Berätta för din läkare om något av följande gäller dig:
-
du tar några andra läkemedel (se nedan)
-
du har lever- eller njurproblem
-
d u har grå starr i familjen
-
d u är 75 år 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PhotoBarr 15 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Varje injektionsflaska innehåller 15 mg porfimernatrium. Efter
rekonstituering innehåller varje ml lösning
2,5 mg porfimernatrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning.
Ett mörk rött till rödbrunt lyofiliserat pulver eller kaka.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr är indicerat för ablation av
höggradig dysplasi hos patienter
med Barretts esofagus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr skall endast utföras av, eller
under uppsikt av, läkare med erfarenhet
av endoskopisk laserbehandling. Läkemedlet bör endast ges när
material och personal med erfarenhet av
att utvärdera och behandla anafylaxi är omedelbart tillgängliga.
Dosering
Den rekommenderade dosen PhotoBarr är 2 mg/kg kroppsvikt.
Rekonstituerad PhotoBarr lösning (ml) = patientens vikt (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x patientens vikt
2,5 mg/ml
Efter rekonstituering är PhotoBarr en mörkt röd till rödbrun,
ogenomskinlig lösning.
Endast lösning utan partiklar och utan synliga tecken på
försämring skall användas.
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr är en process i två steg som
kräver administrering av både läkemedel
och ljus. En behandlingskur med PDT består av en injektion plus en
eller två ljusbehandlingar.
I fall med ihållande höggradig dysplasi kan ytterligare
behandlingskurer ges (upp till max tre kurer med
minst 90 dagars mellanrum) för att öka svarsfrekvensen. Detta måste
vägas mot högre frekvens
strikturbildning (se avsnitt 4.8 och avsnitt 5.1).
Progrediering till cancer var relaterad till antal PDT-kurer som gavs.
Patienter som fick en kur med PDT
hade större risk för progrediering til
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-05-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů