PhotoBarr

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-05-2012

유효 성분:

porfimer natrium

제공처:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC 코드:

L01XD01

INN (International Name):

porfimer sodium

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Barretts Matstrupe

치료 징후:

Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr är indicerat för: Behandling av höggradig dysplasi (HGD) hos patienter med Barretts esofagus (Matstrupen (BO).

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2004-03-25

환자 정보 전단

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PHOTOBARR 15 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING.
Porfimernatrium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotek.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
1.
Vad PhotoBarr är och vad det används för
2.
Innan du använder PhotoBarr
3.
Hur du använder PhotoBarr
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PhotoBarr ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PHOTOBARR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PhotoBarr är ett ljusaktiverat läkemedel som används vid
fotodynamisk terapi (PDT) i kombination med
ett rött laserljus som inte är brännande. Fotodynamisk terapi
riktas specifikt på och förstör onormala celler.
PhotoBarr används till att avlägsna höggradig dysplasi (celler med
avvikande förändringar som ökar
risken att utveckla cancer) hos patienter med Barretts esofagus
(matstrupe).
2.
INNAN DU ANVÄNDER PHOTOBARR
ANVÄND INTE PHOTOBARR
-
om du är allergisk (överkänslig) mot porfimernatrium eller andra
porfyriner eller mot något av
övriga innehållsämnena i PhotoBarr (listade i avsnitt 6,
_”Innehållsdeklaration”_
)
-
om du har porfyri
-
om du har en öppning (fistel) mellan esofagus och luftvägarna
-
om du har varicer (åderbråck) i dina esofagusvener eller erosion
(sår) i andra större blodkärl
-
om du har esofagussår av en viss storlek
-
om du har svåra lever- eller njurproblem
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PHOTOBARR
Berätta för din läkare om något av följande gäller dig:
-
du tar några andra läkemedel (se nedan)
-
du har lever- eller njurproblem
-
d u har grå starr i familjen
-
d u är 75 år 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PhotoBarr 15 mg pulver till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Varje injektionsflaska innehåller 15 mg porfimernatrium. Efter
rekonstituering innehåller varje ml lösning
2,5 mg porfimernatrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning.
Ett mörk rött till rödbrunt lyofiliserat pulver eller kaka.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr är indicerat för ablation av
höggradig dysplasi hos patienter
med Barretts esofagus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr skall endast utföras av, eller
under uppsikt av, läkare med erfarenhet
av endoskopisk laserbehandling. Läkemedlet bör endast ges när
material och personal med erfarenhet av
att utvärdera och behandla anafylaxi är omedelbart tillgängliga.
Dosering
Den rekommenderade dosen PhotoBarr är 2 mg/kg kroppsvikt.
Rekonstituerad PhotoBarr lösning (ml) = patientens vikt (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x patientens vikt
2,5 mg/ml
Efter rekonstituering är PhotoBarr en mörkt röd till rödbrun,
ogenomskinlig lösning.
Endast lösning utan partiklar och utan synliga tecken på
försämring skall användas.
Fotodynamisk terapi med PhotoBarr är en process i två steg som
kräver administrering av både läkemedel
och ljus. En behandlingskur med PDT består av en injektion plus en
eller två ljusbehandlingar.
I fall med ihållande höggradig dysplasi kan ytterligare
behandlingskurer ges (upp till max tre kurer med
minst 90 dagars mellanrum) för att öka svarsfrekvensen. Detta måste
vägas mot högre frekvens
strikturbildning (se avsnitt 4.8 och avsnitt 5.1).
Progrediering till cancer var relaterad till antal PDT-kurer som gavs.
Patienter som fick en kur med PDT
hade större risk för progrediering til
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-05-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기