Canigen L4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Inaktivēta Leptospira celmiem: L. interrogans serogrupas Canicola serovārs Portland-vere (celms Ca-12-000); L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni (celms Ic-02-001); L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava (celms Kā-05-073); L. kirschneri serogrupas Grippotyphosa serovārs Dadas (celms Gr-01-005)

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI07AB01

INN (الاسم الدولي):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Suņi

المجال العلاجي:

Immunologicals par canidae, Inaktivēta baktēriju vakcīnas (ieskaitot mycoplasma, toxoid un chlamydia)

الخصائص العلاجية:

Suņu aktīvai imunizācijai pret: L. interrogans serogrupas Canicola serovārs Canicola, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava, lai samazinātu infekcijas;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang, lai samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2015-07-03

نشرة المعلومات

                                13
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CANIGEN L4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Canigen L4 suspensija injekcijām suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans _
serogrupa Canicola serovariants Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Icterohaemorrhagiae serovariants
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Australis serovariants Bratislava
(celms As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupa Grippotyphosa serovariants Dadas
(celms Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serovariantu Canicola, lai samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar
urīnu,
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serovariantu Copenhageni, lai
samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar urīnu,
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serovariantu Bratislava, lai samazinātu
infekciju,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serovariantu Bananal/Lianguang, lai
samazinātu infekciju un
izdalīšanos ar urīnu.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
15
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži, klīniskajos pētījumos, pāris dienas pēc
vakcinācijas novērota neliela un pārejoša ķermeņa
temperatūras paaugstināšanās (
≤
1°C), dažiem kucēniem samazinās aktivitāte un/vai samazinās
ēstgriba. Ļoti bieži, klīniskajos pētījumos, novērots neliels,
pārejošs pietūkums (
≤
4 cm) injekcij
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Canigen L4 suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans _
serogrupa Canicola serovariants Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Icterohaemorrhagiae serovariants
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Australis serovariants Bratislava
(celms As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupa Grippotyphosa serovariants Dadas
(celms Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serovariantu Canicola, lai samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar
urīnu,
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serovariantu Copenhageni, lai
samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar urīnu,
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serovariantu Bratislava, lai samazinātu
infekciju,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serovariantu Bananal/Lianguang, lai
samazinātu infekciju un
izdalīšanos ar urīnu.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
3
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairieties no nejaušas pašinjicēšanas vai saskares ar acīm.
Pēc saskares ar acīm skalot aci(-s) ar
ūdeni. Pašinjicēšanas vai acu kairinājuma gadījumā
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrād
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات