Canigen L4

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-07-2015

유효 성분:

Inaktivēta Leptospira celmiem: L. interrogans serogrupas Canicola serovārs Portland-vere (celms Ca-12-000); L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni (celms Ic-02-001); L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava (celms Kā-05-073); L. kirschneri serogrupas Grippotyphosa serovārs Dadas (celms Gr-01-005)

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI07AB01

INN (International Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Immunologicals par canidae, Inaktivēta baktēriju vakcīnas (ieskaitot mycoplasma, toxoid un chlamydia)

치료 징후:

Suņu aktīvai imunizācijai pret: L. interrogans serogrupas Canicola serovārs Canicola, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava, lai samazinātu infekcijas;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang, lai samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-07-03

환자 정보 전단

                                13
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CANIGEN L4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Canigen L4 suspensija injekcijām suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans _
serogrupa Canicola serovariants Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Icterohaemorrhagiae serovariants
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Australis serovariants Bratislava
(celms As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupa Grippotyphosa serovariants Dadas
(celms Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serovariantu Canicola, lai samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar
urīnu,
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serovariantu Copenhageni, lai
samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar urīnu,
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serovariantu Bratislava, lai samazinātu
infekciju,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serovariantu Bananal/Lianguang, lai
samazinātu infekciju un
izdalīšanos ar urīnu.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
15
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži, klīniskajos pētījumos, pāris dienas pēc
vakcinācijas novērota neliela un pārejoša ķermeņa
temperatūras paaugstināšanās (
≤
1°C), dažiem kucēniem samazinās aktivitāte un/vai samazinās
ēstgriba. Ļoti bieži, klīniskajos pētījumos, novērots neliels,
pārejošs pietūkums (
≤
4 cm) injekcij
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Canigen L4 suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans _
serogrupa Canicola serovariants Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Icterohaemorrhagiae serovariants
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Australis serovariants Bratislava
(celms As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupa Grippotyphosa serovariants Dadas
(celms Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serovariantu Canicola, lai samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar
urīnu,
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serovariantu Copenhageni, lai
samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar urīnu,
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serovariantu Bratislava, lai samazinātu
infekciju,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serovariantu Bananal/Lianguang, lai
samazinātu infekciju un
izdalīšanos ar urīnu.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
3
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairieties no nejaušas pašinjicēšanas vai saskares ar acīm.
Pēc saskares ar acīm skalot aci(-s) ar
ūdeni. Pašinjicēšanas vai acu kairinājuma gadījumā
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrād
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-07-2015

문서 기록보기