Canigen L4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-07-2021

Ingredient activ:

Inaktivēta Leptospira celmiem: L. interrogans serogrupas Canicola serovārs Portland-vere (celms Ca-12-000); L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni (celms Ic-02-001); L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava (celms Kā-05-073); L. kirschneri serogrupas Grippotyphosa serovārs Dadas (celms Gr-01-005)

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI07AB01

INN (nume internaţional):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Suņi

Zonă Terapeutică:

Immunologicals par canidae, Inaktivēta baktēriju vakcīnas (ieskaitot mycoplasma, toxoid un chlamydia)

Indicații terapeutice:

Suņu aktīvai imunizācijai pret: L. interrogans serogrupas Canicola serovārs Canicola, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava, lai samazinātu infekcijas;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang, lai samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2015-07-03

Prospect

                                13
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CANIGEN L4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Canigen L4 suspensija injekcijām suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans _
serogrupa Canicola serovariants Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Icterohaemorrhagiae serovariants
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Australis serovariants Bratislava
(celms As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupa Grippotyphosa serovariants Dadas
(celms Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serovariantu Canicola, lai samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar
urīnu,
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serovariantu Copenhageni, lai
samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar urīnu,
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serovariantu Bratislava, lai samazinātu
infekciju,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serovariantu Bananal/Lianguang, lai
samazinātu infekciju un
izdalīšanos ar urīnu.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
15
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži, klīniskajos pētījumos, pāris dienas pēc
vakcinācijas novērota neliela un pārejoša ķermeņa
temperatūras paaugstināšanās (
≤
1°C), dažiem kucēniem samazinās aktivitāte un/vai samazinās
ēstgriba. Ļoti bieži, klīniskajos pētījumos, novērots neliels,
pārejošs pietūkums (
≤
4 cm) injekcij
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Canigen L4 suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans _
serogrupa Canicola serovariants Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Icterohaemorrhagiae serovariants
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Australis serovariants Bratislava
(celms As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupa Grippotyphosa serovariants Dadas
(celms Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serovariantu Canicola, lai samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar
urīnu,
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serovariantu Copenhageni, lai
samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar urīnu,
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serovariantu Bratislava, lai samazinātu
infekciju,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serovariantu Bananal/Lianguang, lai
samazinātu infekciju un
izdalīšanos ar urīnu.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
3
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairieties no nejaušas pašinjicēšanas vai saskares ar acīm.
Pēc saskares ar acīm skalot aci(-s) ar
ūdeni. Pašinjicēšanas vai acu kairinājuma gadījumā
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrād
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-07-2015
Prospect Prospect cehă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-07-2015
Prospect Prospect daneză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-07-2015
Prospect Prospect germană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-07-2015
Prospect Prospect estoniană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-07-2015
Prospect Prospect greacă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-07-2015
Prospect Prospect engleză 07-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-07-2015
Prospect Prospect franceză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-07-2015
Prospect Prospect italiană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-07-2015
Prospect Prospect maghiară 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-07-2015
Prospect Prospect malteză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-07-2015
Prospect Prospect olandeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-07-2015
Prospect Prospect poloneză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-07-2015
Prospect Prospect portugheză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-07-2015
Prospect Prospect română 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-07-2015
Prospect Prospect slovacă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-07-2015
Prospect Prospect slovenă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-07-2015
Prospect Prospect suedeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-07-2021
Prospect Prospect islandeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-07-2021
Prospect Prospect croată 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-07-2015

Vizualizați istoricul documentelor