Canigen L4

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-07-2015

Aktivna sestavina:

Inaktivēta Leptospira celmiem: L. interrogans serogrupas Canicola serovārs Portland-vere (celms Ca-12-000); L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni (celms Ic-02-001); L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava (celms Kā-05-073); L. kirschneri serogrupas Grippotyphosa serovārs Dadas (celms Gr-01-005)

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI07AB01

INN (mednarodno ime):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Suņi

Terapevtsko območje:

Immunologicals par canidae, Inaktivēta baktēriju vakcīnas (ieskaitot mycoplasma, toxoid un chlamydia)

Terapevtske indikacije:

Suņu aktīvai imunizācijai pret: L. interrogans serogrupas Canicola serovārs Canicola, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Icterohaemorrhagiae serovārs Copenhageni, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;L. interrogans serogrupas Australis serovārs Bratislava, lai samazinātu infekcijas;L. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang, lai samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2015-07-03

Navodilo za uporabo

                                13
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CANIGEN L4 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Canigen L4 suspensija injekcijām suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans _
serogrupa Canicola serovariants Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Icterohaemorrhagiae serovariants
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Australis serovariants Bratislava
(celms As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupa Grippotyphosa serovariants Dadas
(celms Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serovariantu Canicola, lai samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar
urīnu,
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serovariantu Copenhageni, lai
samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar urīnu,
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serovariantu Bratislava, lai samazinātu
infekciju,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serovariantu Bananal/Lianguang, lai
samazinātu infekciju un
izdalīšanos ar urīnu.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
15
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži, klīniskajos pētījumos, pāris dienas pēc
vakcinācijas novērota neliela un pārejoša ķermeņa
temperatūras paaugstināšanās (
≤
1°C), dažiem kucēniem samazinās aktivitāte un/vai samazinās
ēstgriba. Ļoti bieži, klīniskajos pētījumos, novērots neliels,
pārejošs pietūkums (
≤
4 cm) injekcij
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Canigen L4 suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti
_Leptospira _
celmi:
-
_L. interrogans _
serogrupa Canicola serovariants Portland-vere
(celms Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Icterohaemorrhagiae serovariants
Copenhageni (celms Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupa Australis serovariants Bratislava
(celms As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupa Grippotyphosa serovariants Dadas
(celms Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigēnu masas ELISA vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bezkrāsaina suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai pret:
-
_L. interrogans_
serogrupas Canicola serovariantu Canicola, lai samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar
urīnu,
-
_L. interrogans_
serogrupas Icterohaemorrhagiae serovariantu Copenhageni, lai
samazinātu infekciju
un izdalīšanos ar urīnu,
-
_L._
_interrogans _
serogrupas Australis serovariantu Bratislava, lai samazinātu
infekciju,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupas Grippotyphosa serovariantu Bananal/Lianguang, lai
samazinātu infekciju un
izdalīšanos ar urīnu.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
3
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Izvairieties no nejaušas pašinjicēšanas vai saskares ar acīm.
Pēc saskares ar acīm skalot aci(-s) ar
ūdeni. Pašinjicēšanas vai acu kairinājuma gadījumā
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrād
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-07-2015

Ogled zgodovine dokumentov