Adynovi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rurioctocog alfa pegol

متاح من:

Baxalta Innovations GmbH

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

rurioctocog alfa pegol

المجموعة العلاجية:

Антихеморагични

المجال العلاجي:

Хемофилия А

الخصائص العلاجية:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти на 12 и повече години с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2018-01-08

نشرة المعلومات

                                111
Б. ЛИСТОВКА
112
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADYNOVI 250 IU/5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ADYNOVI 500 IU/5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ADYNOVI 1 000 IU/5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ADYNOVI 2 000 IU/5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ADYNOVI 3 000 IU/5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
руриоктоког алфа пегол (rurioctocog alfa pegol)
(пегилиран рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VIII)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство e предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболя
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADYNOVI 250 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ADYNOVI 500 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ADYNOVI 250 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на всеки
флакон e 250 IU човешки коагулационен
фактор VIII
(рДНК), руриоктоког алфа пегол (rurioctocog
alfa pegol), съответстващо на
концентрация 50 IU/ml след
реконституиране в 5 ml разтворител.
ADYNOVI 500 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на всеки
флакон e 500 IU човешки коагулационен
фактор VIII
(рДНК), руриоктоког алфа пегол (rurioctocog
alfa pegol), съответстващо на
ко
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات