Adynovi

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-10-2023
SPC SPC (SPC)
03-10-2023
PAR PAR (PAR)
16-02-2018

active_ingredient:

rurioctocog alfa pegol

MAH:

Baxalta Innovations GmbH

ATC_code:

B02BD02

INN:

rurioctocog alfa pegol

therapeutic_group:

Антихеморагични

therapeutic_area:

Хемофилия А

therapeutic_indication:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти на 12 и повече години с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ).

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2018-01-08

PIL

                                111
Б. ЛИСТОВКА
112
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADYNOVI 250 IU/5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ADYNOVI 500 IU/5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ADYNOVI 1 000 IU/5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ADYNOVI 2 000 IU/5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ADYNOVI 3 000 IU/5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
руриоктоког алфа пегол (rurioctocog alfa pegol)
(пегилиран рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VIII)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство e предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболя
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADYNOVI 250 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ADYNOVI 500 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ADYNOVI 1 000 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ADYNOVI 2 000 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
ADYNOVI 3 000 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
ADYNOVI 250 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на всеки
флакон e 250 IU човешки коагулационен
фактор VIII
(рДНК), руриоктоког алфа пегол (rurioctocog
alfa pegol), съответстващо на
концентрация 50 IU/ml след
реконституиране в 5 ml разтворител.
ADYNOVI 500 IU/5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Номиналното съдържание на всеки
флакон e 500 IU човешки коагулационен
фактор VIII
(рДНК), руриоктоког алфа пегол (rurioctocog
alfa pegol), съответстващо на
ко
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 03-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 16-02-2018
PIL PIL չեխերեն 03-10-2023
SPC SPC չեխերեն 03-10-2023
PAR PAR չեխերեն 16-02-2018
PIL PIL դանիերեն 03-10-2023
SPC SPC դանիերեն 03-10-2023
PAR PAR դանիերեն 16-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 03-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 16-02-2018
PIL PIL էստոներեն 03-10-2023
SPC SPC էստոներեն 03-10-2023
PAR PAR էստոներեն 16-02-2018
PIL PIL հունարեն 03-10-2023
SPC SPC հունարեն 03-10-2023
PAR PAR հունարեն 16-02-2018
PIL PIL անգլերեն 03-10-2023
SPC SPC անգլերեն 03-10-2023
PAR PAR անգլերեն 16-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 03-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 16-02-2018
PIL PIL իտալերեն 03-10-2023
SPC SPC իտալերեն 03-10-2023
PAR PAR իտալերեն 16-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 03-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 16-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 03-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 16-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 03-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 16-02-2018
PIL PIL մալթերեն 03-10-2023
SPC SPC մալթերեն 03-10-2023
PAR PAR մալթերեն 16-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 03-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 16-02-2018
PIL PIL լեհերեն 03-10-2023
SPC SPC լեհերեն 03-10-2023
PAR PAR լեհերեն 16-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 03-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 16-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 03-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 16-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 03-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 16-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 03-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 16-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 03-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 16-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 03-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 16-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 03-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 16-02-2018

view_documents_history