Zycortal

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-08-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2015

有效成分:

desoxykorton pivalát

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QH02AA03

INN(国际名称):

desoxycortone

治疗组:

Psi

治疗领域:

Kortikosteroidy pro systémové použití

疗效迹象:

Pro použití jako substituční terapie pro mineralokortikoidní deficitu u psů s primárním hypoadrenocorticism (Addisonova nemoc).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2015-11-06

资料单张

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Spojené Království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zycortal 25 mg/ml injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
pro psy
desoxycortoni pivalas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
desoxycortoni pivalas 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
chlorkresol 1 mg/ml
Neprůhledná bílá suspenze.
4.
INDIKACE
Určeno k použití jako substituční terapie deficitu
mineralokortikoidů u psů s primárním
hypoadrenokorticismem (Addisonova choroba).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Polydipsie (nadměrné pití) a polyurie (nadměrné močení) byly
velmi častými nežádoucími účinky při
klinickém testování. Neadekvátní močení, letargie, alopecie
(ztráta srsti), zrychlené dýchání, zvracení,
snížená chuť k jídlu, anorexie, snížená aktivita, deprese,
průjem, polyfagie (nadměrné jezení), třes,
únava a infekce močových cest byly častými nežádoucími
účinky při klinickém testování.
Bolest v místě vpichu byla hlášena vzácně ve spontánních
poregistračních hlášeních jako méně častá
reakce na podání přípravku Zycortal.
Po užití přípravku Zycortal byly vzácně ve spontánních
poregistračních hlášeních hlášeny poruchy
pankreatu. K výskytu těchto příznaků může přispět také
současné podávání glukokortikoidů.
Če
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zycortal 25 mg/ml injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
desoxycortoni pivalas 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
chlorkresol 1 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
Neprůhledná bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Určeno k použití jako substituční terapie deficitu
mineralokortikoidů u psů s primárním
hypoadrenokorticismem (Addisonova choroba).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Před zahájením léčby veterinárním léčivým přípravkem je
důležité, aby byla stanovena definitivní
diagnóza Addisonovy nemoci. Každý pes se závažnou hypovolémií,
dehydratací, prerenální azotémií
a nedostatečnou tkáňovou perfuzí (tzv. „Addisonskou krizí“)
musí být před zahájením léčby tímto
veterinárním léčivým přípravkem rehydratován intravenózním
podáním tekutiny (fyziologického
roztoku).
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Používejte s opatrností u psů s městnavým srdečním selháním,
závažným onemocněním ledvin,
primárním selháním jater nebo edémem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Zabraňte kontaktu s očima a pokožkou. V případě náhodného
potřísnění kůže nebo kontaktu s očima
omyjte zasažené místo vodou. Při podráždění vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu lékaři.
3
V případě náhodného samopodání může tento veterinární
léčivý přípravek způsobit bolest a otok
v injek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-08-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-08-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-11-2015
资料单张 资料单张 德文 27-08-2020
产品特点 产品特点 德文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-08-2020
产品特点 产品特点 希腊文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2015
资料单张 资料单张 英文 27-08-2020
产品特点 产品特点 英文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2015
资料单张 资料单张 法文 27-08-2020
产品特点 产品特点 法文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-08-2020
产品特点 产品特点 意大利文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-08-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-08-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-08-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 波兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-08-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 27-08-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-08-2020
产品特点 产品特点 挪威文 27-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 27-08-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 27-08-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-08-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-11-2015

查看文件历史