Zycortal

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

desoxykorton pivalát

Доступна з:

Dechra Regulatory B.V.

Код атс:

QH02AA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

desoxycortone

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична области:

Kortikosteroidy pro systémové použití

Терапевтичні свідчення:

Pro použití jako substituční terapie pro mineralokortikoidní deficitu u psů s primárním hypoadrenocorticism (Addisonova nemoc).

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2015-11-06

інформаційний буклет

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Spojené Království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zycortal 25 mg/ml injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
pro psy
desoxycortoni pivalas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
desoxycortoni pivalas 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
chlorkresol 1 mg/ml
Neprůhledná bílá suspenze.
4.
INDIKACE
Určeno k použití jako substituční terapie deficitu
mineralokortikoidů u psů s primárním
hypoadrenokorticismem (Addisonova choroba).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Polydipsie (nadměrné pití) a polyurie (nadměrné močení) byly
velmi častými nežádoucími účinky při
klinickém testování. Neadekvátní močení, letargie, alopecie
(ztráta srsti), zrychlené dýchání, zvracení,
snížená chuť k jídlu, anorexie, snížená aktivita, deprese,
průjem, polyfagie (nadměrné jezení), třes,
únava a infekce močových cest byly častými nežádoucími
účinky při klinickém testování.
Bolest v místě vpichu byla hlášena vzácně ve spontánních
poregistračních hlášeních jako méně častá
reakce na podání přípravku Zycortal.
Po užití přípravku Zycortal byly vzácně ve spontánních
poregistračních hlášeních hlášeny poruchy
pankreatu. K výskytu těchto příznaků může přispět také
současné podávání glukokortikoidů.
Če
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zycortal 25 mg/ml injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
desoxycortoni pivalas 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
chlorkresol 1 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
Neprůhledná bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Určeno k použití jako substituční terapie deficitu
mineralokortikoidů u psů s primárním
hypoadrenokorticismem (Addisonova choroba).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Před zahájením léčby veterinárním léčivým přípravkem je
důležité, aby byla stanovena definitivní
diagnóza Addisonovy nemoci. Každý pes se závažnou hypovolémií,
dehydratací, prerenální azotémií
a nedostatečnou tkáňovou perfuzí (tzv. „Addisonskou krizí“)
musí být před zahájením léčby tímto
veterinárním léčivým přípravkem rehydratován intravenózním
podáním tekutiny (fyziologického
roztoku).
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Používejte s opatrností u psů s městnavým srdečním selháním,
závažným onemocněním ledvin,
primárním selháním jater nebo edémem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Zabraňte kontaktu s očima a pokožkou. V případě náhodného
potřísnění kůže nebo kontaktu s očima
omyjte zasažené místo vodou. Při podráždění vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu lékaři.
3
V případě náhodného samopodání může tento veterinární
léčivý přípravek způsobit bolest a otok
v injek
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-08-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів