Zycortal

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

desoxykorton pivalát

Disponible depuis:

Dechra Regulatory B.V.

Code ATC:

QH02AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

desoxycortone

Groupe thérapeutique:

Psi

Domaine thérapeutique:

Kortikosteroidy pro systémové použití

indications thérapeutiques:

Pro použití jako substituční terapie pro mineralokortikoidní deficitu u psů s primárním hypoadrenocorticism (Addisonova nemoc).

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2015-11-06

Notice patient

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Spojené Království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zycortal 25 mg/ml injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
pro psy
desoxycortoni pivalas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
desoxycortoni pivalas 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
chlorkresol 1 mg/ml
Neprůhledná bílá suspenze.
4.
INDIKACE
Určeno k použití jako substituční terapie deficitu
mineralokortikoidů u psů s primárním
hypoadrenokorticismem (Addisonova choroba).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Polydipsie (nadměrné pití) a polyurie (nadměrné močení) byly
velmi častými nežádoucími účinky při
klinickém testování. Neadekvátní močení, letargie, alopecie
(ztráta srsti), zrychlené dýchání, zvracení,
snížená chuť k jídlu, anorexie, snížená aktivita, deprese,
průjem, polyfagie (nadměrné jezení), třes,
únava a infekce močových cest byly častými nežádoucími
účinky při klinickém testování.
Bolest v místě vpichu byla hlášena vzácně ve spontánních
poregistračních hlášeních jako méně častá
reakce na podání přípravku Zycortal.
Po užití přípravku Zycortal byly vzácně ve spontánních
poregistračních hlášeních hlášeny poruchy
pankreatu. K výskytu těchto příznaků může přispět také
současné podávání glukokortikoidů.
Če
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zycortal 25 mg/ml injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
desoxycortoni pivalas 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
chlorkresol 1 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
Neprůhledná bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Určeno k použití jako substituční terapie deficitu
mineralokortikoidů u psů s primárním
hypoadrenokorticismem (Addisonova choroba).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Před zahájením léčby veterinárním léčivým přípravkem je
důležité, aby byla stanovena definitivní
diagnóza Addisonovy nemoci. Každý pes se závažnou hypovolémií,
dehydratací, prerenální azotémií
a nedostatečnou tkáňovou perfuzí (tzv. „Addisonskou krizí“)
musí být před zahájením léčby tímto
veterinárním léčivým přípravkem rehydratován intravenózním
podáním tekutiny (fyziologického
roztoku).
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Používejte s opatrností u psů s městnavým srdečním selháním,
závažným onemocněním ledvin,
primárním selháním jater nebo edémem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Zabraňte kontaktu s očima a pokožkou. V případě náhodného
potřísnění kůže nebo kontaktu s očima
omyjte zasažené místo vodou. Při podráždění vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu lékaři.
3
V případě náhodného samopodání může tento veterinární
léčivý přípravek způsobit bolest a otok
v injek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-11-2015
Notice patient Notice patient danois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-11-2015
Notice patient Notice patient grec 27-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-11-2015
Notice patient Notice patient français 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-11-2015
Notice patient Notice patient italien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-11-2015
Notice patient Notice patient letton 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-08-2020
Notice patient Notice patient islandais 27-08-2020
Notice patient Notice patient croate 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents