Zycortal

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-11-2015

유효 성분:

desoxykorton pivalát

제공처:

Dechra Regulatory B.V.

ATC 코드:

QH02AA03

INN (International Name):

desoxycortone

치료 그룹:

Psi

치료 영역:

Kortikosteroidy pro systémové použití

치료 징후:

Pro použití jako substituční terapie pro mineralokortikoidní deficitu u psů s primárním hypoadrenocorticism (Addisonova nemoc).

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2015-11-06

환자 정보 전단

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Spojené Království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zycortal 25 mg/ml injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
pro psy
desoxycortoni pivalas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
desoxycortoni pivalas 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
chlorkresol 1 mg/ml
Neprůhledná bílá suspenze.
4.
INDIKACE
Určeno k použití jako substituční terapie deficitu
mineralokortikoidů u psů s primárním
hypoadrenokorticismem (Addisonova choroba).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Polydipsie (nadměrné pití) a polyurie (nadměrné močení) byly
velmi častými nežádoucími účinky při
klinickém testování. Neadekvátní močení, letargie, alopecie
(ztráta srsti), zrychlené dýchání, zvracení,
snížená chuť k jídlu, anorexie, snížená aktivita, deprese,
průjem, polyfagie (nadměrné jezení), třes,
únava a infekce močových cest byly častými nežádoucími
účinky při klinickém testování.
Bolest v místě vpichu byla hlášena vzácně ve spontánních
poregistračních hlášeních jako méně častá
reakce na podání přípravku Zycortal.
Po užití přípravku Zycortal byly vzácně ve spontánních
poregistračních hlášeních hlášeny poruchy
pankreatu. K výskytu těchto příznaků může přispět také
současné podávání glukokortikoidů.
Če
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zycortal 25 mg/ml injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
desoxycortoni pivalas 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
chlorkresol 1 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
Neprůhledná bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Určeno k použití jako substituční terapie deficitu
mineralokortikoidů u psů s primárním
hypoadrenokorticismem (Addisonova choroba).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Před zahájením léčby veterinárním léčivým přípravkem je
důležité, aby byla stanovena definitivní
diagnóza Addisonovy nemoci. Každý pes se závažnou hypovolémií,
dehydratací, prerenální azotémií
a nedostatečnou tkáňovou perfuzí (tzv. „Addisonskou krizí“)
musí být před zahájením léčby tímto
veterinárním léčivým přípravkem rehydratován intravenózním
podáním tekutiny (fyziologického
roztoku).
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Používejte s opatrností u psů s městnavým srdečním selháním,
závažným onemocněním ledvin,
primárním selháním jater nebo edémem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Zabraňte kontaktu s očima a pokožkou. V případě náhodného
potřísnění kůže nebo kontaktu s očima
omyjte zasažené místo vodou. Při podráždění vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu lékaři.
3
V případě náhodného samopodání může tento veterinární
léčivý přípravek způsobit bolest a otok
v injek
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기