Zycortal

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

desoxykorton pivalát

थमां उपलब्ध:

Dechra Regulatory B.V.

ए.टी.सी कोड:

QH02AA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

desoxycortone

चिकित्सीय समूह:

Psi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kortikosteroidy pro systémové použití

चिकित्सीय संकेत:

Pro použití jako substituční terapie pro mineralokortikoidní deficitu u psů s primárním hypoadrenocorticism (Addisonova nemoc).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-06

सूचना पत्रक

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZYCORTAL 25 MG/ML INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemsko
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Spojené Království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zycortal 25 mg/ml injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
pro psy
desoxycortoni pivalas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
desoxycortoni pivalas 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
chlorkresol 1 mg/ml
Neprůhledná bílá suspenze.
4.
INDIKACE
Určeno k použití jako substituční terapie deficitu
mineralokortikoidů u psů s primárním
hypoadrenokorticismem (Addisonova choroba).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Polydipsie (nadměrné pití) a polyurie (nadměrné močení) byly
velmi častými nežádoucími účinky při
klinickém testování. Neadekvátní močení, letargie, alopecie
(ztráta srsti), zrychlené dýchání, zvracení,
snížená chuť k jídlu, anorexie, snížená aktivita, deprese,
průjem, polyfagie (nadměrné jezení), třes,
únava a infekce močových cest byly častými nežádoucími
účinky při klinickém testování.
Bolest v místě vpichu byla hlášena vzácně ve spontánních
poregistračních hlášeních jako méně častá
reakce na podání přípravku Zycortal.
Po užití přípravku Zycortal byly vzácně ve spontánních
poregistračních hlášeních hlášeny poruchy
pankreatu. K výskytu těchto příznaků může přispět také
současné podávání glukokortikoidů.
Če
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zycortal 25 mg/ml injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
desoxycortoni pivalas 25 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
chlorkresol 1 mg/ml
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
Neprůhledná bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Určeno k použití jako substituční terapie deficitu
mineralokortikoidů u psů s primárním
hypoadrenokorticismem (Addisonova choroba).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Před zahájením léčby veterinárním léčivým přípravkem je
důležité, aby byla stanovena definitivní
diagnóza Addisonovy nemoci. Každý pes se závažnou hypovolémií,
dehydratací, prerenální azotémií
a nedostatečnou tkáňovou perfuzí (tzv. „Addisonskou krizí“)
musí být před zahájením léčby tímto
veterinárním léčivým přípravkem rehydratován intravenózním
podáním tekutiny (fyziologického
roztoku).
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Používejte s opatrností u psů s městnavým srdečním selháním,
závažným onemocněním ledvin,
primárním selháním jater nebo edémem.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Zabraňte kontaktu s očima a pokožkou. V případě náhodného
potřísnění kůže nebo kontaktu s očima
omyjte zasažené místo vodou. Při podráždění vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte příbalovou
informaci nebo etiketu lékaři.
3
V případě náhodného samopodání může tento veterinární
léčivý přípravek způsobit bolest a otok
v injek
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-11-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-11-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें