Zuprevo

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-08-2015

有效成分:

тилдипирозин

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QJ01FA

INN(国际名称):

tildipirosin

治疗组:

Pigs; Cattle

治疗领域:

Противоинфекционные за подаване на заявления,

疗效迹象:

40 мг разтвор/ml разтвор за инжекции за pigsTreatment и метафилактики респираторни заболявания прасета (СР), свързани с Actinobacillus плевропневмонии, бактерии, Pasteurella multocida, Бордетелл bronchiseptica и Haemophilus parasuis чувствителни към tildipirosin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде потвърдено преди прилагането на метафилаксия. 180 мг разтвор/ml разтвор за инжекции за cattleFor лечение и профилактика на респираторни заболявания едър рогат добитък (БРД), свързани с Mannheimia haemolytica, бактерии Pasteurella multocida и Histophilus изберете somni чувствителни към tildipirosin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде потвърдено преди превантивно лечение.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2011-05-06

资料单张

                                28
B. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА ЗА :
ZUPREVO 40 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
:
Intervet International GmbH
Feldstrasse 1a
85716 Unterschleissheim
GERMANY
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZUPREVO 40 mg/ml инжекционен разтвор за свине
Tildipirosin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Ветеринарномедицинският продукт е
бистър, жълтеникав инжекционен
разтвор, съдържащ
40 mg/ml tildipirosin.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение и метафилаксия на
респираторна болест при свинете (SRD),
причинена от
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
_, Pasteurella multocid, Bordatella bronchiseptica _
и
_Haeophilus _
_parasuis,_
чувствителни към tildipirosin.
Инфекцията трябва да бъде доказана в
стадото преди да се приложи
метафилаксия.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при установена
свръхчувствителност към макролидни
антибиотици или
някои от ексципиентите.
Да не се прилага интравенозно.
Да не се прилага съвместно с други
макролиди или линкозамиди (виж т.12)
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZUPREVO 40 mg/ml инжекционен разтвор за свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tildipirosin
40 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък наексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, жълтеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Свине
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение и метафилаксия на
респираторна болест при свинете (SRD),
причинена от
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella
bronchiseptica и Haemophilus _
_parasuis,_
чувствителни към tildipirosin.
Инфекцията трябва да бъде доказана в
стадото преди да се приложи
метафилаксията.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към макролидни
антибиотици или някои от
ексципиентите.
Да не се прилага интравенозно.
Да не се прилага съвместно с други
макролиди или линкозамиди (виж т.4.8)
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
В съответствие с принципите на
отговорното прилагане,
метафилаксията при употребата на
Zuprevo се 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 03-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 03-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-08-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 03-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-08-2015
资料单张 资料单张 德文 03-02-2022
产品特点 产品特点 德文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 03-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-08-2015
资料单张 资料单张 英文 03-02-2022
产品特点 产品特点 英文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-08-2015
资料单张 资料单张 法文 03-02-2022
产品特点 产品特点 法文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 03-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-08-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 03-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 03-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 03-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 03-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 03-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 03-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 03-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 03-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 03-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-08-2015

查看文件历史