Zuprevo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

тилдипирозин

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QJ01FA

INN (الاسم الدولي):

tildipirosin

المجموعة العلاجية:

Pigs; Cattle

المجال العلاجي:

Противоинфекционные за подаване на заявления,

الخصائص العلاجية:

40 мг разтвор/ml разтвор за инжекции за pigsTreatment и метафилактики респираторни заболявания прасета (СР), свързани с Actinobacillus плевропневмонии, бактерии, Pasteurella multocida, Бордетелл bronchiseptica и Haemophilus parasuis чувствителни към tildipirosin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде потвърдено преди прилагането на метафилаксия. 180 мг разтвор/ml разтвор за инжекции за cattleFor лечение и профилактика на респираторни заболявания едър рогат добитък (БРД), свързани с Mannheimia haemolytica, бактерии Pasteurella multocida и Histophilus изберете somni чувствителни към tildipirosin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде потвърдено преди превантивно лечение.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2011-05-06

نشرة المعلومات

                                28
B. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА ЗА :
ZUPREVO 40 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NETHERLANDS
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
:
Intervet International GmbH
Feldstrasse 1a
85716 Unterschleissheim
GERMANY
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZUPREVO 40 mg/ml инжекционен разтвор за свине
Tildipirosin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Ветеринарномедицинският продукт е
бистър, жълтеникав инжекционен
разтвор, съдържащ
40 mg/ml tildipirosin.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение и метафилаксия на
респираторна болест при свинете (SRD),
причинена от
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
_, Pasteurella multocid, Bordatella bronchiseptica _
и
_Haeophilus _
_parasuis,_
чувствителни към tildipirosin.
Инфекцията трябва да бъде доказана в
стадото преди да се приложи
метафилаксия.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при установена
свръхчувствителност към макролидни
антибиотици или
някои от ексципиентите.
Да не се прилага интравенозно.
Да не се прилага съвместно с други
макролиди или линкозамиди (виж т.12)
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ZUPREVO 40 mg/ml инжекционен разтвор за свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tildipirosin
40 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък наексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, жълтеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Свине
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение и метафилаксия на
респираторна болест при свинете (SRD),
причинена от
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella
bronchiseptica и Haemophilus _
_parasuis,_
чувствителни към tildipirosin.
Инфекцията трябва да бъде доказана в
стадото преди да се приложи
метафилаксията.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към макролидни
антибиотици или някои от
ексципиентите.
Да не се прилага интравенозно.
Да не се прилага съвместно с други
макролиди или линкозамиди (виж т.4.8)
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
В съответствие с принципите на
отговорното прилагане,
метафилаксията при употребата на
Zuprevo се 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-08-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات