Zulvac 8 Bovis

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-05-2014

有效成分:

inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

可用日期:

Zoetis Belgium

ATC代码:

QI02AA08

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

治疗组:

Nötkreatur

治疗领域:

immunologiska

疗效迹象:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

kallas

授权日期:

2010-01-15

资料单张

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL FÖR
ZULVAC 8 BOVIS
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ZULVAC 8 Bovis injektionsvätska, suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till
nötkreatur.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder, för
att förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
20
Skyddande immunitet uppnås 25 dagar efter administrering av den andra
dosen.
Duration av den skyddande immuniteten är minst 1 år efter
grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
I en studie observerades inga biverkningar efter injektion av den
första dosen vaccin till kalv.
Efter injektion av den andra dosen vaccin till kalv var det mycket
vanligt att en mindre och
övergående men dock signifikant höjning av medelrektaltemperaturen
på 0,4 °C under de första 24
timmarna efter vaccinationen sågs. Dag 2 efter den andra
vaccinationen var temperaturen åter
normal. Dessa kliniska tecken har i mycket sällsynta fall
rapporterats från fältet.
Frekvensen av biverkningar de
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ZULVAC 8 Bovis injektionsvätska, suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till
nötkreatur.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder, för
att förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Skyddande immunitet uppnås 25 dagar efter administrering av den andra
dosen.
Duration av den skyddande immuniteten är minst 1 år efter
grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vid användning av produkten till andra domesticerade eller vilda
idisslare vilka riskerar att bli
infekterade, skall särskild försiktighet iakttagas. Det
rekommenderas att före massvaccination testa
vaccinet på en mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag
kan variera från den effekt
som observeras på nötkreatur.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på djur med
kvarstående maternella
antikroppar, men vaccinet har visat sig vara säkert och effektivt hos
seropositiva nötkreatur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 11-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-05-2014
资料单张 资料单张 德文 11-04-2017
产品特点 产品特点 德文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2014
资料单张 资料单张 英文 11-04-2017
产品特点 产品特点 英文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2014
资料单张 资料单张 法文 11-04-2017
产品特点 产品特点 法文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 11-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 11-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 11-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-04-2017