Zulvac 8 Bovis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

متاح من:

Zoetis Belgium

ATC رمز:

QI02AA08

INN (الاسم الدولي):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

المجموعة العلاجية:

Nötkreatur

المجال العلاجي:

immunologiska

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2010-01-15

نشرة المعلومات

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL FÖR
ZULVAC 8 BOVIS
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ZULVAC 8 Bovis injektionsvätska, suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till
nötkreatur.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder, för
att förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
20
Skyddande immunitet uppnås 25 dagar efter administrering av den andra
dosen.
Duration av den skyddande immuniteten är minst 1 år efter
grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
I en studie observerades inga biverkningar efter injektion av den
första dosen vaccin till kalv.
Efter injektion av den andra dosen vaccin till kalv var det mycket
vanligt att en mindre och
övergående men dock signifikant höjning av medelrektaltemperaturen
på 0,4 °C under de första 24
timmarna efter vaccinationen sågs. Dag 2 efter den andra
vaccinationen var temperaturen åter
normal. Dessa kliniska tecken har i mycket sällsynta fall
rapporterats från fältet.
Frekvensen av biverkningar de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ZULVAC 8 Bovis injektionsvätska, suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till
nötkreatur.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder, för
att förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Skyddande immunitet uppnås 25 dagar efter administrering av den andra
dosen.
Duration av den skyddande immuniteten är minst 1 år efter
grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vid användning av produkten till andra domesticerade eller vilda
idisslare vilka riskerar att bli
infekterade, skall särskild försiktighet iakttagas. Det
rekommenderas att före massvaccination testa
vaccinet på en mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag
kan variera från den effekt
som observeras på nötkreatur.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på djur med
kvarstående maternella
antikroppar, men vaccinet har visat sig vara säkert och effektivt hos
seropositiva nötkreatur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGR
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات