Zulvac 8 Bovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium

ए.टी.सी कोड:

QI02AA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

चिकित्सीय समूह:

Nötkreatur

चिकित्सीय क्षेत्र:

immunologiska

चिकित्सीय संकेत:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

kallas

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-15

सूचना पत्रक

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL FÖR
ZULVAC 8 BOVIS
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ZULVAC 8 Bovis injektionsvätska, suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till
nötkreatur.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal
0,2 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder, för
att förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
20
Skyddande immunitet uppnås 25 dagar efter administrering av den andra
dosen.
Duration av den skyddande immuniteten är minst 1 år efter
grundvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
I en studie observerades inga biverkningar efter injektion av den
första dosen vaccin till kalv.
Efter injektion av den andra dosen vaccin till kalv var det mycket
vanligt att en mindre och
övergående men dock signifikant höjning av medelrektaltemperaturen
på 0,4 °C under de första 24
timmarna efter vaccinationen sågs. Dag 2 efter den andra
vaccinationen var temperaturen åter
normal. Dessa kliniska tecken har i mycket sällsynta fall
rapporterats från fältet.
Frekvensen av biverkningar de
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ZULVAC 8 Bovis injektionsvätska, suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos om 2 ml vaccin innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativ Potens genom att en muspotenstest jämfördes med ett
referensvaccin, som visat effekt till
nötkreatur.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
HJÄLPÄMNE(N):
Tiomersal
0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Benvit eller rosa injektionsvätska, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder, för
att förebygga* viremi orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 genom validerad RT-PCR metod, vilken
indikerar att det inte finns några
virala genom)
Skyddande immunitet uppnås 25 dagar efter administrering av den andra
dosen.
Duration av den skyddande immuniteten är minst 1 år efter
grundvaccinationen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vid användning av produkten till andra domesticerade eller vilda
idisslare vilka riskerar att bli
infekterade, skall särskild försiktighet iakttagas. Det
rekommenderas att före massvaccination testa
vaccinet på en mindre grupp djur. Vaccinets effekt på andra djurslag
kan variera från den effekt
som observeras på nötkreatur.
Information saknas avseende användning av detta vaccin på djur med
kvarstående maternella
antikroppar, men vaccinet har visat sig vara säkert och effektivt hos
seropositiva nötkreatur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGR
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-04-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें