Zoely

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2016

有效成分:

Nomegestrol acetat, østradiol

可用日期:

Theramex Ireland Limited

ATC代码:

G03AA14

INN(国际名称):

nomegestrol, estradiol

治疗组:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

治疗领域:

Svangerskabsforebyggelse

疗效迹象:

Oral contraception,.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2011-07-26

资料单张

                                28
DAGSETIKET ARKET HERUNDER KLISTERMÆRKER LEVERET MED
INDLÆGSSEDLEN
Dagsetiket ark
Vælg den dagsetiket, der begynder med din startdag.
Placer etiketten oven på blisterkortet, hvor der står ‘Sæt
dagsetiket her’.
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
[Anden dagsetiket ark for karton med 3 blisterkort, anden:]
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
[Foran dagsetiketterne beregnet til andet blisterkort:] Blisterkort 2
[Foran dagsetiketterne beregnet til tredje blisterkort:] Blisterkort 3
29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
nomegestrolacetat/estradiol
VIGTIGE OPLYSNINGER VEDRØRENDE KOMBINEREDE HORMONELLE
PRÆVENTIONSMIDLER:
•
Det er en af de mest pålidelige reversible præventionsmetoder, hvis
de tages korrekt (det vil
sige, at graviditet kan opnås hurtigt, efter at brugen af
præventionsmidlet er stoppet).
•
De øger risikoen for at få en blodprop i vener eller pulsårer en
smule, især i løbet af det første
år, eller hvis behandlingen med et kombineret hormonelt
præventionsmiddel genoptages efter
en pause på 4 uger eller mere.
•
Du skal være opmærksom på blodpropper og kontakte lægen, hvis du
tror, at du har symptomer
på en blodprop (se punkt 2 “Blodpropper”).
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Zoely til dig personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre.
-
Kontakt lægen,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmovertrukket tablet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hvid, aktiv tablet indeholder 2,5 mg nomegestrolacetat og 1,5 mg
estradiol (hemihydrat).
Hver gul placebo-tablet indeholder ikke aktive stoffer.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
En hvid filmovertrukket aktiv tablet indeholder 57,7 mg
lactosemonohydrat.
En gul filmovertrukket placebo-tablet indeholder 61,8 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Den aktive tablet er hvid, rund og mærket 'ne' på begge sider.
Placebo-tabletten er gul, rund og mærket 'p' på begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Oral svangerskabsforebyggelse.
I forbindelse med beslutningen om at ordinere Zoely skal der tages
hensyn til den enkelte kvindes
nuværende risikofaktorer, især risikofaktorer for venøs
tromboemboli (VTE), samt hvordan risikoen
for VTE med Zoely er sammenlignet med andre kombinerede hormonelle
præventionsmidler (se
pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
En tablet skal tages dagligt i 28 sammenhængende dage. Hver pakke
starter med 24 hvide aktive
tabletter, efterfulgt af 4 gule placebo-tabletter. En efterfølgende
pakke påbegyndes umiddelbart efter at
have afsluttet den foregående pakke, uden pause i den daglige
tabletindtagelse og uanset
tilstedeværelse eller fravær af blødning. Denne blødning starter
sædvanligvis på 2. eller 3. dagen efter
indtagelse af den sidste hvide tablet og er muligvis ikke ophørt,
før næste pakke påbegyndes. Se også
”cykluskontrol” i pkt. 4.4.
_Specielle populationer _
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ikke tilgængelige data vedrørende patienter med nyresvigt,
men det er ikke sandsynligt, at
nyresvigt kan påvirke eliminationen af nomegestrolacetat og
estradiol.
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke foretaget kliniske studier hos patienter med nedsat
leverfunktion. Da metaboliseringen af
stero
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 德文 16-12-2022
产品特点 产品特点 德文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2016
资料单张 资料单张 英文 16-12-2022
产品特点 产品特点 英文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2016
资料单张 资料单张 法文 16-12-2022
产品特点 产品特点 法文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 16-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 16-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 16-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2016

查看文件历史