Zoely

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Nomegestrol acetat, østradiol

Beszerezhető a:

Theramex Ireland Limited

ATC-kód:

G03AA14

INN (nemzetközi neve):

nomegestrol, estradiol

Terápiás csoport:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terápiás terület:

Svangerskabsforebyggelse

Terápiás javallatok:

Oral contraception,.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2011-07-26

Betegtájékoztató

                                28
DAGSETIKET ARKET HERUNDER KLISTERMÆRKER LEVERET MED
INDLÆGSSEDLEN
Dagsetiket ark
Vælg den dagsetiket, der begynder med din startdag.
Placer etiketten oven på blisterkortet, hvor der står ‘Sæt
dagsetiket her’.
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
[Anden dagsetiket ark for karton med 3 blisterkort, anden:]
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
[Foran dagsetiketterne beregnet til andet blisterkort:] Blisterkort 2
[Foran dagsetiketterne beregnet til tredje blisterkort:] Blisterkort 3
29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
nomegestrolacetat/estradiol
VIGTIGE OPLYSNINGER VEDRØRENDE KOMBINEREDE HORMONELLE
PRÆVENTIONSMIDLER:
•
Det er en af de mest pålidelige reversible præventionsmetoder, hvis
de tages korrekt (det vil
sige, at graviditet kan opnås hurtigt, efter at brugen af
præventionsmidlet er stoppet).
•
De øger risikoen for at få en blodprop i vener eller pulsårer en
smule, især i løbet af det første
år, eller hvis behandlingen med et kombineret hormonelt
præventionsmiddel genoptages efter
en pause på 4 uger eller mere.
•
Du skal være opmærksom på blodpropper og kontakte lægen, hvis du
tror, at du har symptomer
på en blodprop (se punkt 2 “Blodpropper”).
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Zoely til dig personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre.
-
Kontakt lægen,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmovertrukket tablet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hvid, aktiv tablet indeholder 2,5 mg nomegestrolacetat og 1,5 mg
estradiol (hemihydrat).
Hver gul placebo-tablet indeholder ikke aktive stoffer.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
En hvid filmovertrukket aktiv tablet indeholder 57,7 mg
lactosemonohydrat.
En gul filmovertrukket placebo-tablet indeholder 61,8 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Den aktive tablet er hvid, rund og mærket 'ne' på begge sider.
Placebo-tabletten er gul, rund og mærket 'p' på begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Oral svangerskabsforebyggelse.
I forbindelse med beslutningen om at ordinere Zoely skal der tages
hensyn til den enkelte kvindes
nuværende risikofaktorer, især risikofaktorer for venøs
tromboemboli (VTE), samt hvordan risikoen
for VTE med Zoely er sammenlignet med andre kombinerede hormonelle
præventionsmidler (se
pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
En tablet skal tages dagligt i 28 sammenhængende dage. Hver pakke
starter med 24 hvide aktive
tabletter, efterfulgt af 4 gule placebo-tabletter. En efterfølgende
pakke påbegyndes umiddelbart efter at
have afsluttet den foregående pakke, uden pause i den daglige
tabletindtagelse og uanset
tilstedeværelse eller fravær af blødning. Denne blødning starter
sædvanligvis på 2. eller 3. dagen efter
indtagelse af den sidste hvide tablet og er muligvis ikke ophørt,
før næste pakke påbegyndes. Se også
”cykluskontrol” i pkt. 4.4.
_Specielle populationer _
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ikke tilgængelige data vedrørende patienter med nyresvigt,
men det er ikke sandsynligt, at
nyresvigt kan påvirke eliminationen af nomegestrolacetat og
estradiol.
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke foretaget kliniske studier hos patienter med nedsat
leverfunktion. Da metaboliseringen af
stero
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-12-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése