Zoely

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Nomegestrol acetat, østradiol

थमां उपलब्ध:

Theramex Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

G03AA14

INN (इंटरनेशनल नाम):

nomegestrol, estradiol

चिकित्सीय समूह:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Svangerskabsforebyggelse

चिकित्सीय संकेत:

Oral contraception,.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-26

सूचना पत्रक

                                28
DAGSETIKET ARKET HERUNDER KLISTERMÆRKER LEVERET MED
INDLÆGSSEDLEN
Dagsetiket ark
Vælg den dagsetiket, der begynder med din startdag.
Placer etiketten oven på blisterkortet, hvor der står ‘Sæt
dagsetiket her’.
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
[Anden dagsetiket ark for karton med 3 blisterkort, anden:]
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
TIR
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN
ONS
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
TOR
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
FRE
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
LØR
SØN
MAN TIR
ONS
TOR
FRE
[Foran dagsetiketterne beregnet til andet blisterkort:] Blisterkort 2
[Foran dagsetiketterne beregnet til tredje blisterkort:] Blisterkort 3
29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
nomegestrolacetat/estradiol
VIGTIGE OPLYSNINGER VEDRØRENDE KOMBINEREDE HORMONELLE
PRÆVENTIONSMIDLER:
•
Det er en af de mest pålidelige reversible præventionsmetoder, hvis
de tages korrekt (det vil
sige, at graviditet kan opnås hurtigt, efter at brugen af
præventionsmidlet er stoppet).
•
De øger risikoen for at få en blodprop i vener eller pulsårer en
smule, især i løbet af det første
år, eller hvis behandlingen med et kombineret hormonelt
præventionsmiddel genoptages efter
en pause på 4 uger eller mere.
•
Du skal være opmærksom på blodpropper og kontakte lægen, hvis du
tror, at du har symptomer
på en blodprop (se punkt 2 “Blodpropper”).
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Zoely til dig personligt. Lad derfor være med at
give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre.
-
Kontakt lægen,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zoely 2,5 mg/1,5 mg filmovertrukket tablet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hvid, aktiv tablet indeholder 2,5 mg nomegestrolacetat og 1,5 mg
estradiol (hemihydrat).
Hver gul placebo-tablet indeholder ikke aktive stoffer.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
En hvid filmovertrukket aktiv tablet indeholder 57,7 mg
lactosemonohydrat.
En gul filmovertrukket placebo-tablet indeholder 61,8 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Den aktive tablet er hvid, rund og mærket 'ne' på begge sider.
Placebo-tabletten er gul, rund og mærket 'p' på begge sider.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Oral svangerskabsforebyggelse.
I forbindelse med beslutningen om at ordinere Zoely skal der tages
hensyn til den enkelte kvindes
nuværende risikofaktorer, især risikofaktorer for venøs
tromboemboli (VTE), samt hvordan risikoen
for VTE med Zoely er sammenlignet med andre kombinerede hormonelle
præventionsmidler (se
pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
En tablet skal tages dagligt i 28 sammenhængende dage. Hver pakke
starter med 24 hvide aktive
tabletter, efterfulgt af 4 gule placebo-tabletter. En efterfølgende
pakke påbegyndes umiddelbart efter at
have afsluttet den foregående pakke, uden pause i den daglige
tabletindtagelse og uanset
tilstedeværelse eller fravær af blødning. Denne blødning starter
sædvanligvis på 2. eller 3. dagen efter
indtagelse af den sidste hvide tablet og er muligvis ikke ophørt,
før næste pakke påbegyndes. Se også
”cykluskontrol” i pkt. 4.4.
_Specielle populationer _
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ikke tilgængelige data vedrørende patienter med nyresvigt,
men det er ikke sandsynligt, at
nyresvigt kan påvirke eliminationen af nomegestrolacetat og
estradiol.
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke foretaget kliniske studier hos patienter med nedsat
leverfunktion. Da metaboliseringen af
stero
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें