Xtandi

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-05-2021

有效成分:

ensalutamiid

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

L02BB04

INN(国际名称):

enzalutamide

治疗组:

Endokriinset ravi

治疗领域:

Eesnäärmevähk

疗效迹象:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2013-06-21

资料单张

                                77
B. PAKENDI INFOLEHT
78
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
XTANDI 40 MG PEHMEKAPSLID
ensalutamiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xtandi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xtandi võtmist
3.
Kuidas Xtandi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xtandi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XTANDI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xtandi sisaldab toimeainena ensalutamiidi. Xtandi’t kasutatakse
eesnäärmevähi raviks täiskasvanud
meestel:
-
kes ei reageeri enam testosteroonisisaldust langetavale hormoonravile
või kirurgilisele ravile
või
-
kelle kasvaja on levinud teistesse kehaosadesse ja reageerib
testosteroonisisaldust langetavale
hormoonravile või kirurgilisele ravile.
KUIDAS XTANDI TOIMIB
Xtandi on ravim, mis blokeerib hormoonide, mida nimetatakse
androgeenideks (nagu testosteroon),
tegevuse. Blokeerides androgeenid, lõpetab ensalutamiid eesnäärme
vähirakkude kasvamise ja
jagunemise.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XTANDI VÕTMIST
XTANDI’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete ensalutamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete rase või plaanite rasedust (vt „Rasedus, imetamine ja
viljakus“).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Krambihood
5-l igast 1000-st inimesest, kes võtavad Xtandi’t ja vähem kui
kolmel igast 1000-st inimesest, kes
võtavad platseebot, teatati krambihoogudest (vt „Muud ravimid ja
Xtandi“ allpool ning lõik 4,
„Võimalikud kõrvaltoimed“).
Kui te võtate ravimit, mis võib põ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Xtandi 40 mg pehmekapslid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Xtandi - 40 mg pehmekapslid
Üks pehmekapsel sisaldab 40 mg ensalutamiidi.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks pehmekapsel sisaldab 57,8 mg sorbitooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pehmekapsel.
Valged kuni valkjad piklikud pehmekapslid (ligikaudu 20 mm × 9 mm),
mille ühel küljel on musta
tindiga kiri „ENZ“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xtandi on näidustatud:
•
metastaatilise hormoontundliku eesnäärmevähi (mHSPC) raviks
täiskasvanud meestel
kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga (vt lõik 5.1).
•
kõrge riskiga mittemetastaatilise kastratsiooni suhtes resistentse
eesnäärmevähi (_castration-_
_resistant prostate cancer,_ CRPC) raviks täiskasvanud meestel (vt
lõik 5.1).
•
metastaatilise CRPC raviks täiskasvanud meestel, kes on pärast
androgeen-deprivatsioonravi
asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised ning kellel
kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud (vt lõik 5.1)._ _
•
metastaatilise CRPC raviks täiskasvanud meestel, kelle haigus on
dotsetakseelravi ajal või
järgselt progresseerunud._ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi ensalutamiidiga peab alustama ja jälgima eesnäärmevähi ravi
kogemustega eriarst.
_ _
Annustamine
Soovitatav annus on 160 mg ensalutamiidi (neli 40 mg pehmekapslit)
üks kord ööpäevas suukaudu.
Patsientidel, keda ei ole kirurgiliselt kastreeritud, tuleb ravi ajal
jätkata meditsiinilist kastratsiooni
luteiniseeriva hormooni vabastajahormooni (LHRH) analoogiga.
Kui patsient unustab Xtandi võtta tavapärasel ajal, tuleks
ettenähtud annus võtta tavapärasele ajale
võimalikult lähedasel ajal. Kui patsient unustab annuse võtmise
terveks päevaks, tuleb ravi jätkata
järgmisel päeval tavapärase päevase annusega.
_ _
Kui patsiendil tekib ≥ 3. taseme toksilisus või talumatu
kõrvaltoime, tuleb annuse võtmine katkestada
üheks nädalaks v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 01-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2021
资料单张 资料单张 捷克文 01-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 01-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2021
资料单张 资料单张 德文 01-06-2022
产品特点 产品特点 德文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2021
资料单张 资料单张 希腊文 01-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2021
资料单张 资料单张 英文 01-06-2022
产品特点 产品特点 英文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2021
资料单张 资料单张 法文 01-06-2022
产品特点 产品特点 法文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2021
资料单张 资料单张 意大利文 01-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-05-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 01-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 波兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 01-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 01-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2021
资料单张 资料单张 挪威文 01-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-05-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史