Xtandi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ensalutamiid

Mevcut itibaren:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodu:

L02BB04

INN (International Adı):

enzalutamide

Terapötik grubu:

Endokriinset ravi

Terapötik alanı:

Eesnäärmevähk

Terapötik endikasyonlar:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                77
B. PAKENDI INFOLEHT
78
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
XTANDI 40 MG PEHMEKAPSLID
ensalutamiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xtandi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xtandi võtmist
3.
Kuidas Xtandi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xtandi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XTANDI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xtandi sisaldab toimeainena ensalutamiidi. Xtandi’t kasutatakse
eesnäärmevähi raviks täiskasvanud
meestel:
-
kes ei reageeri enam testosteroonisisaldust langetavale hormoonravile
või kirurgilisele ravile
või
-
kelle kasvaja on levinud teistesse kehaosadesse ja reageerib
testosteroonisisaldust langetavale
hormoonravile või kirurgilisele ravile.
KUIDAS XTANDI TOIMIB
Xtandi on ravim, mis blokeerib hormoonide, mida nimetatakse
androgeenideks (nagu testosteroon),
tegevuse. Blokeerides androgeenid, lõpetab ensalutamiid eesnäärme
vähirakkude kasvamise ja
jagunemise.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XTANDI VÕTMIST
XTANDI’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete ensalutamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete rase või plaanite rasedust (vt „Rasedus, imetamine ja
viljakus“).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Krambihood
5-l igast 1000-st inimesest, kes võtavad Xtandi’t ja vähem kui
kolmel igast 1000-st inimesest, kes
võtavad platseebot, teatati krambihoogudest (vt „Muud ravimid ja
Xtandi“ allpool ning lõik 4,
„Võimalikud kõrvaltoimed“).
Kui te võtate ravimit, mis võib põ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Xtandi 40 mg pehmekapslid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Xtandi - 40 mg pehmekapslid
Üks pehmekapsel sisaldab 40 mg ensalutamiidi.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks pehmekapsel sisaldab 57,8 mg sorbitooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pehmekapsel.
Valged kuni valkjad piklikud pehmekapslid (ligikaudu 20 mm × 9 mm),
mille ühel küljel on musta
tindiga kiri „ENZ“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xtandi on näidustatud:
•
metastaatilise hormoontundliku eesnäärmevähi (mHSPC) raviks
täiskasvanud meestel
kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga (vt lõik 5.1).
•
kõrge riskiga mittemetastaatilise kastratsiooni suhtes resistentse
eesnäärmevähi (_castration-_
_resistant prostate cancer,_ CRPC) raviks täiskasvanud meestel (vt
lõik 5.1).
•
metastaatilise CRPC raviks täiskasvanud meestel, kes on pärast
androgeen-deprivatsioonravi
asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised ning kellel
kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud (vt lõik 5.1)._ _
•
metastaatilise CRPC raviks täiskasvanud meestel, kelle haigus on
dotsetakseelravi ajal või
järgselt progresseerunud._ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi ensalutamiidiga peab alustama ja jälgima eesnäärmevähi ravi
kogemustega eriarst.
_ _
Annustamine
Soovitatav annus on 160 mg ensalutamiidi (neli 40 mg pehmekapslit)
üks kord ööpäevas suukaudu.
Patsientidel, keda ei ole kirurgiliselt kastreeritud, tuleb ravi ajal
jätkata meditsiinilist kastratsiooni
luteiniseeriva hormooni vabastajahormooni (LHRH) analoogiga.
Kui patsient unustab Xtandi võtta tavapärasel ajal, tuleks
ettenähtud annus võtta tavapärasele ajale
võimalikult lähedasel ajal. Kui patsient unustab annuse võtmise
terveks päevaks, tuleb ravi jätkata
järgmisel päeval tavapärase päevase annusega.
_ _
Kui patsiendil tekib ≥ 3. taseme toksilisus või talumatu
kõrvaltoime, tuleb annuse võtmine katkestada
üheks nädalaks v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-05-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin