Xtandi

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ensalutamiid

Disponível em:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

L02BB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

enzalutamide

Grupo terapêutico:

Endokriinset ravi

Área terapêutica:

Eesnäärmevähk

Indicações terapêuticas:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2013-06-21

Folheto informativo - Bula

                                77
B. PAKENDI INFOLEHT
78
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
XTANDI 40 MG PEHMEKAPSLID
ensalutamiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xtandi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xtandi võtmist
3.
Kuidas Xtandi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xtandi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XTANDI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xtandi sisaldab toimeainena ensalutamiidi. Xtandi’t kasutatakse
eesnäärmevähi raviks täiskasvanud
meestel:
-
kes ei reageeri enam testosteroonisisaldust langetavale hormoonravile
või kirurgilisele ravile
või
-
kelle kasvaja on levinud teistesse kehaosadesse ja reageerib
testosteroonisisaldust langetavale
hormoonravile või kirurgilisele ravile.
KUIDAS XTANDI TOIMIB
Xtandi on ravim, mis blokeerib hormoonide, mida nimetatakse
androgeenideks (nagu testosteroon),
tegevuse. Blokeerides androgeenid, lõpetab ensalutamiid eesnäärme
vähirakkude kasvamise ja
jagunemise.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XTANDI VÕTMIST
XTANDI’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete ensalutamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete rase või plaanite rasedust (vt „Rasedus, imetamine ja
viljakus“).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Krambihood
5-l igast 1000-st inimesest, kes võtavad Xtandi’t ja vähem kui
kolmel igast 1000-st inimesest, kes
võtavad platseebot, teatati krambihoogudest (vt „Muud ravimid ja
Xtandi“ allpool ning lõik 4,
„Võimalikud kõrvaltoimed“).
Kui te võtate ravimit, mis võib põ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Xtandi 40 mg pehmekapslid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Xtandi - 40 mg pehmekapslid
Üks pehmekapsel sisaldab 40 mg ensalutamiidi.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks pehmekapsel sisaldab 57,8 mg sorbitooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pehmekapsel.
Valged kuni valkjad piklikud pehmekapslid (ligikaudu 20 mm × 9 mm),
mille ühel küljel on musta
tindiga kiri „ENZ“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xtandi on näidustatud:
•
metastaatilise hormoontundliku eesnäärmevähi (mHSPC) raviks
täiskasvanud meestel
kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga (vt lõik 5.1).
•
kõrge riskiga mittemetastaatilise kastratsiooni suhtes resistentse
eesnäärmevähi (_castration-_
_resistant prostate cancer,_ CRPC) raviks täiskasvanud meestel (vt
lõik 5.1).
•
metastaatilise CRPC raviks täiskasvanud meestel, kes on pärast
androgeen-deprivatsioonravi
asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised ning kellel
kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud (vt lõik 5.1)._ _
•
metastaatilise CRPC raviks täiskasvanud meestel, kelle haigus on
dotsetakseelravi ajal või
järgselt progresseerunud._ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi ensalutamiidiga peab alustama ja jälgima eesnäärmevähi ravi
kogemustega eriarst.
_ _
Annustamine
Soovitatav annus on 160 mg ensalutamiidi (neli 40 mg pehmekapslit)
üks kord ööpäevas suukaudu.
Patsientidel, keda ei ole kirurgiliselt kastreeritud, tuleb ravi ajal
jätkata meditsiinilist kastratsiooni
luteiniseeriva hormooni vabastajahormooni (LHRH) analoogiga.
Kui patsient unustab Xtandi võtta tavapärasel ajal, tuleks
ettenähtud annus võtta tavapärasele ajale
võimalikult lähedasel ajal. Kui patsient unustab annuse võtmise
terveks päevaks, tuleb ravi jätkata
järgmisel päeval tavapärase päevase annusega.
_ _
Kui patsiendil tekib ≥ 3. taseme toksilisus või talumatu
kõrvaltoime, tuleb annuse võtmine katkestada
üheks nädalaks v
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 01-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 01-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 01-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos