Vylaer Spiromax

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-07-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-12-2014

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol

治疗组:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Vylaer Spiromax je indiciran u odrasloj dobi od 18 i više godina. AsthmaVylaer Spiromax drugačije u redovnom liječenju astme, gdje je upotreba kombinacije (inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адренорецепторов) prikladno:u bolesnika adekvatno ne prati ингаляционными kortikosteroidima i "po potrebi" udahnuti короткодействующих β2 адреномиметиков. Орин pacijenata već adekvatno prati na oba inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic liječenje bolesnika s teškim KOPB (ОФВ1 < 50%, predviđa normalno) i ponovljenim vrhunac, koji imaju značajne simptome, unatoč regularnu terapiju s длинн-djeluje bronhodilatatora.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

povučen

授权日期:

2014-11-19

资料单张

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
(budezonid/ formoterolfumarat dihidrat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vylaer Spiromax i za što se koristi (stranica 3)
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vylaer Spiromax
(stranica 5)
3.
Kako primjenjivati Vylaer Spiromax (stranica 9)
4.
Moguće nuspojave (stranica 18)
5.
Kako čuvati Vylaer Spiromax (stranica 21)
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije (stranica 22)
1.
ŠTO JE VYLAER SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Vylaer Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.

Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao 'steroidi'.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.

Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA VYLAER SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE U DOBI
OD 18 I VIŠE GODINA.
VYLAER SPIROMAX NIJE INDICIRAN ZA PRIMJENU U DJECE S NAVRŠENIH 12
GODINA I MLAĐU NITI ZA
ADOLESCENTE U DOBI OD 13 DO 17 GODINA
.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za lije
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vylaer Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora Spiromax) sadrži 160
mikrograma budezonida i 4,5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
Bijeli inhalator s poluprozirnim poklopcem nastavka za usta boje
crvenog vina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vylaer Spiromax indiciran je samo u odraslih u dobi od 18 godina i
više.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax je indiciran u redovitom liječenju astme kad je
primjereno kombinirano liječenje
(inhalacijskim kortikosteroidom i dugodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
Simptomatsko liječenje bolesnika s teškom KOPB (FEV
1
< 50% od predviđene normale) i
anamnezom ponavljanih egzacerbacija, koji imaju značajne simptome
unatoč redovnoj terapiji
bronhodilatatorima dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Vylaer Spiromax indiciran je samo u odraslih u dobi od 18 godina i
više.
Vylaer Spiromax nije indiciran za primjenu u djece, u dobi od 12
godina i mlađe, niti za adolescente u
dobi od 13 do 17 godina.
Lijek koji više nije odobren
3
Doziranje
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
Vylaer Spiromax nije odgovarajuće 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 15-07-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 15-07-2016
产品特点 产品特点 捷克文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 15-07-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-12-2014
资料单张 资料单张 德文 15-07-2016
产品特点 产品特点 德文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 15-07-2016
产品特点 产品特点 希腊文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-12-2014
资料单张 资料单张 英文 15-07-2016
产品特点 产品特点 英文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-12-2014
资料单张 资料单张 法文 15-07-2016
产品特点 产品特点 法文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 15-07-2016
产品特点 产品特点 意大利文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-07-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-07-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 15-07-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 15-07-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 15-07-2016
产品特点 产品特点 波兰文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-07-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-07-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-07-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 15-07-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 15-07-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 15-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 15-07-2016
产品特点 产品特点 挪威文 15-07-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 15-07-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 15-07-2016