Vylaer Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-12-2014

유효 성분:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

치료 그룹:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Vylaer Spiromax je indiciran u odrasloj dobi od 18 i više godina. AsthmaVylaer Spiromax drugačije u redovnom liječenju astme, gdje je upotreba kombinacije (inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адренорецепторов) prikladno:u bolesnika adekvatno ne prati ингаляционными kortikosteroidima i "po potrebi" udahnuti короткодействующих β2 адреномиметиков. Орин pacijenata već adekvatno prati na oba inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic liječenje bolesnika s teškim KOPB (ОФВ1 < 50%, predviđa normalno) i ponovljenim vrhunac, koji imaju značajne simptome, unatoč regularnu terapiju s длинн-djeluje bronhodilatatora.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2014-11-19

환자 정보 전단

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
(budezonid/ formoterolfumarat dihidrat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vylaer Spiromax i za što se koristi (stranica 3)
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vylaer Spiromax
(stranica 5)
3.
Kako primjenjivati Vylaer Spiromax (stranica 9)
4.
Moguće nuspojave (stranica 18)
5.
Kako čuvati Vylaer Spiromax (stranica 21)
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije (stranica 22)
1.
ŠTO JE VYLAER SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Vylaer Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.

Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao 'steroidi'.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.

Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA VYLAER SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE U DOBI
OD 18 I VIŠE GODINA.
VYLAER SPIROMAX NIJE INDICIRAN ZA PRIMJENU U DJECE S NAVRŠENIH 12
GODINA I MLAĐU NITI ZA
ADOLESCENTE U DOBI OD 13 DO 17 GODINA
.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za lije
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vylaer Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora Spiromax) sadrži 160
mikrograma budezonida i 4,5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
Bijeli inhalator s poluprozirnim poklopcem nastavka za usta boje
crvenog vina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vylaer Spiromax indiciran je samo u odraslih u dobi od 18 godina i
više.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax je indiciran u redovitom liječenju astme kad je
primjereno kombinirano liječenje
(inhalacijskim kortikosteroidom i dugodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
Simptomatsko liječenje bolesnika s teškom KOPB (FEV
1
< 50% od predviđene normale) i
anamnezom ponavljanih egzacerbacija, koji imaju značajne simptome
unatoč redovnoj terapiji
bronhodilatatorima dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Vylaer Spiromax indiciran je samo u odraslih u dobi od 18 godina i
više.
Vylaer Spiromax nije indiciran za primjenu u djece, u dobi od 12
godina i mlađe, niti za adolescente u
dobi od 13 do 17 godina.
Lijek koji više nije odobren
3
Doziranje
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
Vylaer Spiromax nije odgovarajuće 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-07-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-07-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-07-2016