Vylaer Spiromax

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-07-2016

Werkstoffen:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

R03AK07

INN (Algemene Internationale Benaming):

budesonide, formoterol

Therapeutische categorie:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Therapeutisch gebied:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutische indicaties:

Vylaer Spiromax je indiciran u odrasloj dobi od 18 i više godina. AsthmaVylaer Spiromax drugačije u redovnom liječenju astme, gdje je upotreba kombinacije (inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адренорецепторов) prikladno:u bolesnika adekvatno ne prati ингаляционными kortikosteroidima i "po potrebi" udahnuti короткодействующих β2 адреномиметиков. Орин pacijenata već adekvatno prati na oba inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic liječenje bolesnika s teškim KOPB (ОФВ1 < 50%, predviđa normalno) i ponovljenim vrhunac, koji imaju značajne simptome, unatoč regularnu terapiju s длинн-djeluje bronhodilatatora.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2014-11-19

Bijsluiter

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
(budezonid/ formoterolfumarat dihidrat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vylaer Spiromax i za što se koristi (stranica 3)
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vylaer Spiromax
(stranica 5)
3.
Kako primjenjivati Vylaer Spiromax (stranica 9)
4.
Moguće nuspojave (stranica 18)
5.
Kako čuvati Vylaer Spiromax (stranica 21)
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije (stranica 22)
1.
ŠTO JE VYLAER SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Vylaer Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.

Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao 'steroidi'.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.

Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA VYLAER SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE U DOBI
OD 18 I VIŠE GODINA.
VYLAER SPIROMAX NIJE INDICIRAN ZA PRIMJENU U DJECE S NAVRŠENIH 12
GODINA I MLAĐU NITI ZA
ADOLESCENTE U DOBI OD 13 DO 17 GODINA
.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za lije
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vylaer Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora Spiromax) sadrži 160
mikrograma budezonida i 4,5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
Bijeli inhalator s poluprozirnim poklopcem nastavka za usta boje
crvenog vina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vylaer Spiromax indiciran je samo u odraslih u dobi od 18 godina i
više.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax je indiciran u redovitom liječenju astme kad je
primjereno kombinirano liječenje
(inhalacijskim kortikosteroidom i dugodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
Simptomatsko liječenje bolesnika s teškom KOPB (FEV
1
< 50% od predviđene normale) i
anamnezom ponavljanih egzacerbacija, koji imaju značajne simptome
unatoč redovnoj terapiji
bronhodilatatorima dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Vylaer Spiromax indiciran je samo u odraslih u dobi od 18 godina i
više.
Vylaer Spiromax nije indiciran za primjenu u djece, u dobi od 12
godina i mlađe, niti za adolescente u
dobi od 13 do 17 godina.
Lijek koji više nije odobren
3
Doziranje
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
Vylaer Spiromax nije odgovarajuće 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-07-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-07-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten