Vylaer Spiromax

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

R03AK07

DCI (Denominação Comum Internacional):

budesonide, formoterol

Grupo terapêutico:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Área terapêutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicações terapêuticas:

Vylaer Spiromax je indiciran u odrasloj dobi od 18 i više godina. AsthmaVylaer Spiromax drugačije u redovnom liječenju astme, gdje je upotreba kombinacije (inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адренорецепторов) prikladno:u bolesnika adekvatno ne prati ингаляционными kortikosteroidima i "po potrebi" udahnuti короткодействующих β2 адреномиметиков. Орин pacijenata već adekvatno prati na oba inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic liječenje bolesnika s teškim KOPB (ОФВ1 < 50%, predviđa normalno) i ponovljenim vrhunac, koji imaju značajne simptome, unatoč regularnu terapiju s длинн-djeluje bronhodilatatora.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2014-11-19

Folheto informativo - Bula

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
(budezonid/ formoterolfumarat dihidrat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vylaer Spiromax i za što se koristi (stranica 3)
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vylaer Spiromax
(stranica 5)
3.
Kako primjenjivati Vylaer Spiromax (stranica 9)
4.
Moguće nuspojave (stranica 18)
5.
Kako čuvati Vylaer Spiromax (stranica 21)
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije (stranica 22)
1.
ŠTO JE VYLAER SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Vylaer Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.

Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao 'steroidi'.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.

Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA VYLAER SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE U DOBI
OD 18 I VIŠE GODINA.
VYLAER SPIROMAX NIJE INDICIRAN ZA PRIMJENU U DJECE S NAVRŠENIH 12
GODINA I MLAĐU NITI ZA
ADOLESCENTE U DOBI OD 13 DO 17 GODINA
.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za lije
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vylaer Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora Spiromax) sadrži 160
mikrograma budezonida i 4,5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
Bijeli inhalator s poluprozirnim poklopcem nastavka za usta boje
crvenog vina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vylaer Spiromax indiciran je samo u odraslih u dobi od 18 godina i
više.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax je indiciran u redovitom liječenju astme kad je
primjereno kombinirano liječenje
(inhalacijskim kortikosteroidom i dugodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
Simptomatsko liječenje bolesnika s teškom KOPB (FEV
1
< 50% od predviđene normale) i
anamnezom ponavljanih egzacerbacija, koji imaju značajne simptome
unatoč redovnoj terapiji
bronhodilatatorima dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Vylaer Spiromax indiciran je samo u odraslih u dobi od 18 godina i
više.
Vylaer Spiromax nije indiciran za primjenu u djece, u dobi od 12
godina i mlađe, niti za adolescente u
dobi od 13 do 17 godina.
Lijek koji više nije odobren
3
Doziranje
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
Vylaer Spiromax nije odgovarajuće 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas grego 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas francês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas letão 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas português 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-07-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-07-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 15-07-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos