Vylaer Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-07-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-12-2014

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (Nama Antarabangsa):

budesonide, formoterol

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Kawasan terapeutik:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Tanda-tanda terapeutik:

Vylaer Spiromax je indiciran u odrasloj dobi od 18 i više godina. AsthmaVylaer Spiromax drugačije u redovnom liječenju astme, gdje je upotreba kombinacije (inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адренорецепторов) prikladno:u bolesnika adekvatno ne prati ингаляционными kortikosteroidima i "po potrebi" udahnuti короткодействующих β2 адреномиметиков. Орин pacijenata već adekvatno prati na oba inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic liječenje bolesnika s teškim KOPB (ОФВ1 < 50%, predviđa normalno) i ponovljenim vrhunac, koji imaju značajne simptome, unatoč regularnu terapiju s длинн-djeluje bronhodilatatora.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2014-11-19

Risalah maklumat

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
(budezonid/ formoterolfumarat dihidrat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vylaer Spiromax i za što se koristi (stranica 3)
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vylaer Spiromax
(stranica 5)
3.
Kako primjenjivati Vylaer Spiromax (stranica 9)
4.
Moguće nuspojave (stranica 18)
5.
Kako čuvati Vylaer Spiromax (stranica 21)
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije (stranica 22)
1.
ŠTO JE VYLAER SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Vylaer Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.

Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao 'steroidi'.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.

Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA VYLAER SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE U DOBI
OD 18 I VIŠE GODINA.
VYLAER SPIROMAX NIJE INDICIRAN ZA PRIMJENU U DJECE S NAVRŠENIH 12
GODINA I MLAĐU NITI ZA
ADOLESCENTE U DOBI OD 13 DO 17 GODINA
.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za lije
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vylaer Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora Spiromax) sadrži 160
mikrograma budezonida i 4,5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
Bijeli inhalator s poluprozirnim poklopcem nastavka za usta boje
crvenog vina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vylaer Spiromax indiciran je samo u odraslih u dobi od 18 godina i
više.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax je indiciran u redovitom liječenju astme kad je
primjereno kombinirano liječenje
(inhalacijskim kortikosteroidom i dugodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
Simptomatsko liječenje bolesnika s teškom KOPB (FEV
1
< 50% od predviđene normale) i
anamnezom ponavljanih egzacerbacija, koji imaju značajne simptome
unatoč redovnoj terapiji
bronhodilatatorima dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Vylaer Spiromax indiciran je samo u odraslih u dobi od 18 godina i
više.
Vylaer Spiromax nije indiciran za primjenu u djece, u dobi od 12
godina i mlađe, niti za adolescente u
dobi od 13 do 17 godina.
Lijek koji više nije odobren
3
Doziranje
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
Vylaer Spiromax nije odgovarajuće 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 15-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen