ViraferonPeg

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-01-2021

有效成分:

peginterferonas alfa-2b

可用日期:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC代码:

L03AB10

INN(国际名称):

peginterferon alfa-2b

治疗组:

Immunostimulants,

治疗领域:

Hepatitas C, lėtinis

疗效迹象:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Prašome kreiptis į ribavirin ir boceprevir produkto charakteristikų santraukas (SmPCs), kai ViraferonPeg turi būti naudojami kartu su šiais vaistais. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg kartu su ribavirin (bitherapy) yra nurodyta gydymo CHC infekcija, suaugusiems pacientams, kurie anksčiau negydytų pacientų, įskaitant su kliniškai stabilios užsikrėtimas ŽIV ir suaugusių pacientų, kurie nesugebėjo ankstesnis gydymas interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) ir ribavirin derinys terapija arba interferono alfa monotherapy. Interferono monotherapy, įskaitant ViraferonPeg, yra nurodyta daugiausia atveju netolerancija ar kontraindikacija į ribavirin. Prašome kreiptis į ribavirin Vcs, kai ViraferonPeg yra naudojama kartu su ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Kai sprendžiama ne atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo, kad gali būti negrįžtamas kai kuriems pacientams. Sprendimas gydyti, turėtų būti vertinamas kiekvienu atveju atskirai. Prašome kreiptis į ribavirin Vcs kapsulės arba geriamasis tirpalas, kai ViraferonPeg yra naudojama kartu su ribavirin.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2000-05-28

资料单张

                                114
B. PAKUOTĖS LAPELIS
115
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
peginterferonas alfa-2b
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ViraferonPeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ViraferonPeg
3.
Kaip vartoti ViraferonPeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ViraferonPeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIRAFERONPEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto veiklioji medžiaga yra baltymas, vadinamas peginterferonu
alfa-2b, kuris priklauso
interferonais vadinamų vaistų grupei. Jūsų organizmo imuninė
sistema gamina interferonus, kad
kovotų su infekcijomis ir sunkiomis ligomis. Šis vaistas yra
sušvirkščiamas į Jūsų organizmą, kad
padėtų Jūsų imuninei sistemai. Šis vaistas skiriamas lėtiniam
hepatitui C – virusinei kepenų infekcinei
ligai – gydyti.
Suaugusieji
Šio vaisto, ribavirino ir bocepreviro deriniu rekomenduojama gydyti
suaugusius (18 metų ir vyresnius)
pacientus, sergančius kai kurių hepatito C viruso tipų infekcijos
(dar vadinama HCV infekcija) sukelta
lėtine liga. Šį vaistą galima skirti nuo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ViraferonPeg 50 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
ViraferonPeg 80 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
ViraferonPeg 100 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
ViraferonPeg 120 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
ViraferonPeg 150 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ViraferonPeg 50 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 50 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 50
mikrogramų/0,5 ml peginterferono
alfa-2b.
ViraferonPeg 80 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 80 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 80
mikrogramų/0,5 ml peginterferono
alfa-2b.
ViraferonPeg 100 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 100 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno iš kiekvieno flakono
gaunama 100 mikrogramų/0,5 ml
peginterferono alfa-2b.
ViraferonPeg 120 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 120 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 120
mikrogramų/0,5 ml
peginterferono alfa-2b.
ViraferonPeg 150 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 150 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 150
mikrogramų/0,5 ml
peginterferono alfa-2b.
Veiklioji medžiaga – tai kovalentine jungtimi sujungtas
rekombinantinis interferonas alfa-2b* su
monometoksipolietilenglikoliu. Šio produkto stiprumo n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2021
资料单张 资料单张 德文 22-01-2021
产品特点 产品特点 德文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2021
资料单张 资料单张 英文 22-01-2021
产品特点 产品特点 英文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2021
资料单张 资料单张 法文 22-01-2021
产品特点 产品特点 法文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史