ViraferonPeg

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2021

Bahan aktif:

peginterferonas alfa-2b

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kod ATC:

L03AB10

INN (Nama Antarabangsa):

peginterferon alfa-2b

Kumpulan terapeutik:

Immunostimulants,

Kawasan terapeutik:

Hepatitas C, lėtinis

Tanda-tanda terapeutik:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Prašome kreiptis į ribavirin ir boceprevir produkto charakteristikų santraukas (SmPCs), kai ViraferonPeg turi būti naudojami kartu su šiais vaistais. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg kartu su ribavirin (bitherapy) yra nurodyta gydymo CHC infekcija, suaugusiems pacientams, kurie anksčiau negydytų pacientų, įskaitant su kliniškai stabilios užsikrėtimas ŽIV ir suaugusių pacientų, kurie nesugebėjo ankstesnis gydymas interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) ir ribavirin derinys terapija arba interferono alfa monotherapy. Interferono monotherapy, įskaitant ViraferonPeg, yra nurodyta daugiausia atveju netolerancija ar kontraindikacija į ribavirin. Prašome kreiptis į ribavirin Vcs, kai ViraferonPeg yra naudojama kartu su ribavirin. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Kai sprendžiama ne atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo, kad gali būti negrįžtamas kai kuriems pacientams. Sprendimas gydyti, turėtų būti vertinamas kiekvienu atveju atskirai. Prašome kreiptis į ribavirin Vcs kapsulės arba geriamasis tirpalas, kai ViraferonPeg yra naudojama kartu su ribavirin.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2000-05-28

Risalah maklumat

                                114
B. PAKUOTĖS LAPELIS
115
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMŲ MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
peginterferonas alfa-2b
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ViraferonPeg ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ViraferonPeg
3.
Kaip vartoti ViraferonPeg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ViraferonPeg
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIRAFERONPEG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto veiklioji medžiaga yra baltymas, vadinamas peginterferonu
alfa-2b, kuris priklauso
interferonais vadinamų vaistų grupei. Jūsų organizmo imuninė
sistema gamina interferonus, kad
kovotų su infekcijomis ir sunkiomis ligomis. Šis vaistas yra
sušvirkščiamas į Jūsų organizmą, kad
padėtų Jūsų imuninei sistemai. Šis vaistas skiriamas lėtiniam
hepatitui C – virusinei kepenų infekcinei
ligai – gydyti.
Suaugusieji
Šio vaisto, ribavirino ir bocepreviro deriniu rekomenduojama gydyti
suaugusius (18 metų ir vyresnius)
pacientus, sergančius kai kurių hepatito C viruso tipų infekcijos
(dar vadinama HCV infekcija) sukelta
lėtine liga. Šį vaistą galima skirti nuo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ViraferonPeg 50 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
ViraferonPeg 80 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
ViraferonPeg 100 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
ViraferonPeg 120 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
ViraferonPeg 150 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ViraferonPeg 50 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 50 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 50
mikrogramų/0,5 ml peginterferono
alfa-2b.
ViraferonPeg 80 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 80 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 80
mikrogramų/0,5 ml peginterferono
alfa-2b.
ViraferonPeg 100 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 100 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno iš kiekvieno flakono
gaunama 100 mikrogramų/0,5 ml
peginterferono alfa-2b.
ViraferonPeg 120 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 120 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 120
mikrogramų/0,5 ml
peginterferono alfa-2b.
ViraferonPeg 150 mikrogramų milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui
Kiekviename flakone yra 150 mikrogramų peginterferono alfa-2b
miltelių, skaičiuojant baltymą.
Paruošus, kaip rekomenduojama, iš kiekvieno flakono gaunama 150
mikrogramų/0,5 ml
peginterferono alfa-2b.
Veiklioji medžiaga – tai kovalentine jungtimi sujungtas
rekombinantinis interferonas alfa-2b* su
monometoksipolietilenglikoliu. Šio produkto stiprumo n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 22-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen